Статья: Открытие паразитарной природы рака.
(Фото клеток крови можете посмотреть в оригинале статьи на сайте источника).
Автор статьи: Наталия Глазкова
Источник: http://glazkova-nat.narod.ru/content/At ... _raka.html
Код: Выделить всё
http://glazkova-nat.narod.ru/content/Aticals/Priroda_raka.html
Часть 5.
Но фотография говорит другое: макроцит – это амебовидная трихомонада, проглотившая эритроцит, видны даже жгутики этой трихомонады. И особенно ярко говорят фотографии о так называемом микробиологами «митозе эритроидных клеток».
Ясно видно, что это амебовидные трихомонады, поглотившие эритроциты, или клонировавшие их, у некоторых видны жгутики. Особенно часто частицы разрушенных трихомонад поражают эритроциты, деформируя их форму. Однако эти частицы названы или «Тельцем Жолли», или «тромбоцитами».
Митоз эритроидной клетки возникает при тяжелых анемиях и лейкозе, когда разные виды огромных амебовидных трихомонад поражают красные кровяные тельца.
Как только не окрестили микробиологи разные виды амебовидных трихомонад – и оксифильный эритробласт, и оксифильный нормобласт, и базофильный миелоцит, и метомиелоциты. Но самую страшную картину дают при лейкозах колонии амебовидных гигантских трихомонад, когда нет ни одного лейкоцита ни в костном мозге, ни в крови, когда вместо лейкоцитов произошло почти полное замещение костно-мозговых элементов бластами, т.е. амебовидными трихомонадами, нашпигованными разной инфекцией, бактериями и вирусами.
И встает вопрос: зачем было давать так много разных названий одним и тем же амебовидным трихомонадам, и называть их то «острый недифференцированный», то «острый миелобластный лейкоз, то «острый монобластный лейкоз», то «острый промиелоцитарный лейкоз», то «лимфобластный лейкоз».
Вы видите эти клетки на фотографиях и почти все они – амебовидные трихомонады.
Их же мы видим и при хронических формах лейкозов – при хроническом миелолейкозе, при волосато-клеточном лейкозе, при миеломной болезни костного мозга и других.
Вот что написано в медицинской энциклопедии о моноцитах: «Это одна из форм незернистых лейкоцитов /агранулоцитов/. Попадая из крови в ткани, моноциты способны превращаться в макрофаги.» Это абсурд! И далее: «Макрофаги – клетки соединительной ткани животных и человека, способные к захватыванию и перевариванию различных, посторонних организму частичек, в том числе и микробов. И.И.Мечников назвал эти клетки макрофагами в отличии от микрофагов. Микрофаги – одна из форм лейкоцитов. То же, что и нейтрофилы. При воспалительной реакции организма микрофаги выходят путем диапедеза, из кровеносных сосудов, захватывая и переваривая микробы.» Путаница и абсурд!
Но фотографии Т.Свищевой и фото «Атласа» ясно показывают, что макрофаги и моноциты – это те же огромные амебовидные трихомонады, и число их огромно при раке крови, и они также фагоцитируют более мелких бактерий, и вирусов, как это делают лейкоциты. Но в том-то и вопрос: что макрофаги, моноциты и десятки других ошибочно названы человеческими клетками. Картина проясняется именно при раке, когда лейкоцитов в организме человека практически нет, а почти все «лимфоциты» перешли в свою гигантскую форму «макрофагов», «бокаловидных клеток», т.е. амебовидных трихомонад.
Проанализировав «Атлас клеток крови костного мозга» под редакцией академика Г.И.Козинца, я поняла, что страшная путаница, порожденная неверными представлениями о клетках крови, неумением распознать в крови цистоподобных и амебовидных трихомонад, привела медицинскую науку в тупик в вопросе онкологии.
Десятки, даже сотни названий придуманы медиками и микробиологами в прошлых веках амебовидным и цистоподобным трихомонадам, которые при каждом делении изменяют свой лик, они не дают себе подобных и ошибочно восприняты, как различ ные клетки крови человека. Амебовидные трихомонады назвали миелобластами, проэритробластами, мегакариобластами и десятками других названий, в которых путаешься и понимаешь, что все это абсурд. Замороченность сложными названиями и терминами уводят в сторону от истины, и нигде не сказано, чем нормобласт, например, отличается от лимфоцита? - внешне они абсолютно одинаковы. Тот же размер, тот же цвет и даже тот же ободок цитоплазмы, но неоправданно разные названия. Хотя на самом деле это одни и те же цистоподобные трихомонады размером 3-6 микрон.
Так же ничего толком не сказано в «Атласе» о лимфоцитах.
Каков их возраст? Какова их ДНК? Где они образуются и сохраняются? Сколько времени живут?
Нигде не дана фотография погибшего лимфоцита. О них лишь написано, что они различаются по размеру венчика цитоплазмы.
Но такая же цитоплазма есть у цистоподобных трихомонад, и она увеличивается с падением иммунитета человека, когда трихомонада, почувствовав благоприятную для себя среду, разуплотняется, делится почкованием и переходит в крупную амебовидную форму, названную медиками бластными клетками, и у этих бластов десятки разных названий. Повышенное число лимфоцитов (лимфоцитоз) обычно бывает при инфекционных заболеваниях и при лейкозе. И этот факт говорит как раз в пользу того, что лимфоциты – это скорее цистоподобные трихомонады, чем человеческие иммунные клетки.
«При лимфоцитозе появляется большое количество атипичных лимфоцитов с искажением ядер и увеличением цитоплазмы.» То есть все – как у трихомонад. А появление двуядерных лимфоцитов наступает после R-облучения дозой в 50 рад.
Это говорит о том, что «трихомонада-лимфоцит» получила подзарядку и приготовилась к делению, а в еще более благоприятных для нее условиях при падении иммунитета человека она перейдет в крупную амебовидную форму, которой медики придумали десятки названий, в том числе «моноцит, макрофаг, миелоцит, промиелоцит, эритробласт, мегакариоцит и десятки названий бластных клеток.
«Атлас» отмечает, что моноциты обычно возникают при туберкулезе, сепсисе, сифилисе, бруецеллезе, малярии, тифе, при волчанке, артрите, при разных видах рака и при длительном приеме высоких доз стероидов!
Значит, все верно – моноциты – это и есть амебовидные гигантские трихомонады, и эти заболевания, при которых они появляются, говорят сами за себя: раковым больным дают стероидные гормоны, чем провоцируют рост амебовидных трихомонад, названных моноцитами и десятками других названий.
«В процессе лечения инфекционных болезней количество моноцитов уменьшается, а вот количество лимфоцитов увеличивается», - написано в «Атласе».
Правильно, потому что под влиянием антибиотиков и полипептидных иммуномодуляторов трихомонады переходят из крупной своей амебовидной формы в более мелкую, цистоподобную, «спящую», т.е. в форму, ошибочно названную «лимфоцитами».
Корь, дифтерия, ветряная оспа, бруцеллез сопровождаются незначительным повышением моноцитов в крови, потому что при этих острых инфекциях еще не подорван иммунитет, еще много лейкоцитов, и с помощью антибиотиков эти болезни быстро подавляются и заставляют перейти трихомонад в «спячку»,т.е. в «лимфоциты» - в «сонную» цистоподобную мелкую форму их жизни.
Абсолютный моноцитоз наблюдается при миеломоноцитарном лейкозе – т.е. раке крови, злокачественных лимфомах и лимфогранулематозе, когда иммунитет на нуле, когда очень мало или вообще нет лейкоцитов.
Но «Атлас» не дает четкого понятия лейкоцитов. Они по сути единственные человеческие клетки крови, отвечающие за иммунитет. Лишь эти труженики борются с паразитами, вирусами, бактериями и трихомонадами, разрушая их своими антителами.
Медицинская наука разделила лейкоциты на нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты. Все они имеют схожие модели созревания и хранения в костном мозге и выходе в кровь.
Детали этих процессов лучше всего изучены у нейрофилов и мало изучены у базофилов. Опять видим путаницу в названиях: т.е. лейкоциты – это гранулоциты, которые подразделяемы на эозинофилы, нейтрофилы и базофилы.
Но если присмотреться внимательнее к фотографиям, то можно увидеть, что при раке и лейкозе некоторые их крупных клеток, названных сегментоядерными нейтрофилами – это или инфицированные лимфоклоны, разбухшие и бугристые, или амебовидные трихомонады.
Их легко отличить от настоящих лейкоцитов, у которых четкие отдельные темные ядра – от 3 до 4 ядер и меньший размер. Размер лейкоцита, примерно, как у лимфоцита – 7-9 микрон. Палочко-ядерные нейтрофилы при раке имеют единое ядро в виде подковы, и они намного крупнее и бугристее лейкоцитов. Почему не увидели эту разницу?
Миелоциты тоже имеют ядро в форме подковы, и это тоже бугристые, крупные амебовидные трихомонады. Сегменто-ядерные эозинофилы – это и есть истинные лейкоциты и, возможно, палочко-ядерные нейтрофилы, когда они не увеличены и не инфицированы.
«Атлас» привел фотографию так называемого «атипичного мононуклеара», объяснив, что «это своеобразный лимфоцит, имеющий черты моноцита».
Это заблуждение. Это типичная амебовидная трихомонада. Опухолевые клетки костного мозга названы в «Атласе» плазматическими клетками, имеющими происхождение от В-лимфоцитов.
Но это те же амебовидные гигантские трихомонады. «В субстрате В-клеточной опухоли – миеломной болезни плазмоцитомы составляют миеломные клетки, по морфологическим признакам соответствующие плазмоцитам. Они имеют большие размеры и напоминают плазмобласты.» - в этом абзаце «Атласа» обнажена ошибка микробиологов, которые считают, что из В-лимфоцитов, якобы образующихся в костном мозге, получаются плазматические раковые клетки.
Нет, не В-лимфоциты, а цистоподобные трихомонады вырастают при падении иммунитета до огромных раковых плазматических клеток – т.е. амебовидных трихомонад, нашпигованных множеством возбудителей.
Источник: http://glazkova-nat.narod.ru/content/At ... _raka.html
Код: Выделить всё
http://glazkova-nat.narod.ru/content/Aticals/Priroda_raka.html
Самые полезнве материалы форума!
За 18 лет форум стал очень большим!
Авторы Форума сделали для Вас выжимки из более 10000 тем форума, проверенные за время работы проекта!
