ПРЕПАРАТЫ для восстановления структур и функций ГОЛОВНОГО МОЗГА и НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

[Anton]

ЭПИТАЛАМИН

Фармакопейный препарат представлен комплексом пептидов, выделенных из эпиталамо-эпифизарной области мозга здоровых особей (до года) крупного рогатого скота. Института биорегуляции и геронтологии (Санкт-Петербург)

Биорегуляторные пептиды, входящие в состав комплексного препарата эпиталамин, относятся к классу цитомединов. Это пептидные биорегуляторы, восстанавливающие нарушенные в результате патологического процесса или старения норму структуры и функции органов и тканей Особенности технологии выделения этих пептидов нивелируют их видоспецифичность на молекулярном уровне, и препараты не вступают в конфликт с иммунной системой человека и не вызывают иных побочных эффектов.

Эпиталамин корригирует высшие центры нейроэндокринной системы (эпиталамус и эпифиз, гипоталамус и гипофиз) и осуществляет тонкую регуляцию эндокринного баланса с общим повышением чувствительности и снижением уровня гормональных сигналов.

Эпиталамин, прицельно действуя на центры промежуточного мозга, устраняет эндокринные нарушения, сопровождающие болезни цивилизации (диабет, онкология, депрессия, иммунодефицит, сердечная недостаточность...), и достоверно снижает уровень гормональных сигналов.

Клинический статус эпиталамина:
– устойчивое улучшение функционального состояния мозга.

– рост чувствительности гипоталамуса к периферическим гуморальным сигналам; снижение уровня стресса, коррекция астенических состояний, нормализация гомеостаза, улучшение памяти и сна, снижение уровня тревожности;

– торможение роста гормонозависимых опухолей за счет улучшения центральной нейроэндокринной регуляции и уменьшения общего психосоматического стресса ЦНС и эндокринной системы; сокращение сроков заживления ран;

– снижение синтеза жирных кислот, уровня холестерина и липопротеинов очень низкой плотности, компенсация нарушений углеводного обмена;

– улучшение периферической динамики и общих свойств крови, снижение тромбообразования, рост объема циркулирующей крови;

– повышение антиокислительной и антирадикальной активности сыворотки крови при старении и возрастной патологии, снижение содержания продуктов ПОЛ и различного рода оксидантов; уменьшение числа воспалительных очагов;

– нормализация иммунитета, восстановление В- и Т- звеньев, рост числа лимфоцитов после хронического воспаления, облучения, лучевой и химиотерапии;

– нормализация показателей водно-электролитного баланса, улучшение объема циркулирующей лимфы, уменьшение отеков.

Эпиталамин показан при заболеваниях и патологических состояниях:
Акушерство и гинекология. Маточные кровотечения в климактерическом периоде, эндометриоз. Бесплодие. Токсикозы беременности. Кисты, опухоли

Кардиология. Терапия миокардиопатий, сердечно-сосудистой недостаточности и инфаркта на почве хронического стресса и недостаточности кровообращения.

Онкология. Гормонозависимые опухоли (молочной и щитовидной железы, простаты, матки, яичников); вторичный иммунодефицит после лучевой и химиотерапии. Опухоли, течение которых сопровождается ростом уровня гормонов; болезни крови и лимфы.

Реаниматология, хирургия, травматология. Терапия больных с травмами и шоком, терминальные состояния; стресс; послеоперационный период (для снижения реактивности ткани в поле операции и уровня отеков, ускорения заживления ран и швов, улучшения гемодинамики, восстановления активности).

Геронтология. Результаты длительного применения эпиталамина у лиц с признаками ускоренного старения организма свидетельствуют о нормализующем воздействии препарата на обменные процессы и на состояние различных функциональных систем организма. Имело место уменьшение степени постарения: повышение умственной и физической работоспособности, улучшение настроения и общего жизненного тонуса, аппетита, памяти, сна, тургора кожи, повышение иммунитета и снижение простудной заболеваемости. Субъективное улучшение было подтверждено динамикой объективных показателей, отражающих функциональное состояние различных органов и систем, также обменных процессов; улучшение функционального состояния головного мозга и умственной работоспособности (уменьшение времени выполнения экспериментального задания при снижении числа ошибок). В связи с этим можно рекомендовать использование эпиталамина в качестве средства профилактики и лечения ускоренного старения организма (при этом всегда наблюдается хроническая недостаточность кровообращения).

Эпиталамин применяется внутримышечно по 10-20 мг ежедневно однократно в течение 2 недель (5 дней ежедневно однократно, 4 дня перерыв и еще 5 дней, 1-2 упаковки на курс). Возможно повторять курсы через 10-15 дней. Эпиталамин выпускается во флаконах по 10 мг. Содержимое флакона растворяется в 1-2 мл физраствора или воды для инъекций.

Во время изучения не отмечено никаких побочных эффектов и противопоказаний.

Источник: http://www.vasilyeva.ru/peptids.php

Эпиталамин в настоящее время в России не производится и не зарегистрирован. Если где и продается, то скорее всего подделка.

[Anton]

У ЭПИТАЛАМИНА есть аналог. Это ЭПИТАЛОНГ.

ЭПИТАЛОНГ

Натуральные полипептиды шишковидной железы [эпифиза] крупного рогатого скота.

Показания к применению:
Эпиталонг как продукт, регулирующий функции эндокринной системы, нашел применение в лечении климактерических миокардиодистрофий (снижения функциональной способности сердечной мышцы, связанного с нарушениями гормонального обмена) Выражено улучшает работу большинства органов: мозга, сердца и гормональных желез.
- препятствует возникновению опухолей и тормозит рост уже возникших.
- укрепляет иммунитет.
- стимулирует выработку инсулина и тем снижает содержание сахара в крови, что очень важно для долголетия.
- нормализует работу нервной системы.
- противодействует стрессам.
- Способствует регуляции и восстановлению всей нервной системы.
- (нормализует содержание гистамина, дофамина и серотонина).
- повышает микроциркуляцию в органах и тканях.
- активирует ряд важнейших ферментов высшей нервной системы.

Фармакологическое действие:
Повышает восприимчивость гипоталамуса (железы внутренней секреции, расположенной у основания мозга) к воздействиям эндогенных (образующихся в организме) гормонов, нормализует функцию передней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной у основания мозга) и содержание гонадотропных гормонов (гормонов гипофиза, стимулирующих образование гормонов в половых железах). содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия, обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Фармакокинетика
Эпиталонг, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, максимальная концентрация в крови через 5-6 часов,период полувыведения составляет 24 часа, максимальное действие по времени - 48 часов. Благодаря пролонгированному действию,препарат лучше усваивается организмом и его воздействие является более длительным по времени.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Побочные действия
Сведений о побочных эффектах не поступало.
Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Форма выпуска: В стеклянных флаконах по 5 мл. по 5 флаконов в пачке.
Раствор для инъекций, пролонгированного действия.
Дозировка: 50мг. действующего вещества в 5мл. раствора.

Эпиталонг способ применения и дозы:
Содержимое флакона (раствор) 5мл. вводится внутримышечно, уколами 1 раз в 48 часов, всего на курс рекомендуется 5 -10 инъекций.

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 до +20

http://medicomst.7910.org/product_info. ... ucts_id=72

[Anton]

ПИНЕАЛОН

Состав
ПИНЕАЛОН представляет собой пептидный комплекс, содержащий аминокислоты, способствующие нормализации функциональной активности клеток головного мозга.

Действие препарата
При клиническом изучении установлена эффективность ПИНЕАЛОНА в комплексной профилактике и лечении пациентов с нарушением функции головного мозга, в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта, оперативных вмешательств на головном мозге, воздействии на организм экстремальных психоэмоциональных факторов, а также для поддержания умственной работоспособности лиц пожилого и старческого возраста. ПИНЕАЛОН способствует улучшению интеллектуальных функций головного мозга (памяти, внимания и т.д.) у лиц, чья профессиональная деятельность требует повышенной концентрации внимания.

Возможно применение ПИНЕАЛОНА с целью улучшения сна, снятия тревожности и депрессивных состояний.

Результаты клинических испытаний препарата
Клиническое изучение эффективности применения ПИНЕАЛОНА проводили с участием 109 больных с различными заболеваниями центральной нервной системы: отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы, состояниями после инсульта, сосудистой энцефалопатией, а также практически здоровых лиц, находящихся в состоянии утомления, с признаками церебрастении, характеризующейся снижением умственной работоспособности, памяти, внимания, эмоциональной неуравновешенностью. Возраст больных составлял от 30 до 74 лет.

72 больных, составивших основную группу, дополнительно к общепринятым средствам получали ПИНЕАЛОН по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней в зависимости от выраженности патологического процесса.

Контрольная группа состояла из 37 аналогичных больных, которым назначалось только общепринятое лечение.

Все больные ранее получали лекарственные средства симптоматического и патогенетического действия, при применении которых отмечался кратковременный терапевтическийэффект, требующий увеличения дозы препаратов на курс лечения и продолжительного их приема.

Эффективность применения ПИНЕАЛОНА оценивали по динамике субъективных показателей и объективно, используя методы корректурной пробы и электроэнцефалографии (ЭЭГ). При сопоставлении субъективных показателей состояния больных до и после применения ПИНЕАЛОНА установлено, что количество жалоб на здоровье уменьшилось в 2—3 раза. Больные отмечали улучшение памяти, сообразительности, уменьшение интенсивности и длительности головных болей, появление эмоциональной уравновешенности, волевых качеств, чувства отдыха после ночного сна. У больных с последствиями черепно-мозговой травмы и инсульта наблюдался умеренный регрессочаговой симптоматики, улучшение речевой функции при моторной и сенсорной афазии, уменьшение мышечной спастичности.

Сравнительная оценка влияния ПИНЕАЛОНА и других способов профилактики на интегральную функцию головного мозга— внимание и на биоэлектрическую активность мозга проводилась с помощью корректурной пробы и электроэнцефалографии, соответственно.

Сравнительный анализ результатов тестирования психофизиологических показателей, характеризующих качество и точность выполнения операторских функций в моделируемых условиях у обследованных лиц, показал, что применение ПИНЕАЛОНА в течение 20 дней приводит к достоверному улучшению операторской работоспособности. Так, интегральный показатель работоспособности достоверно повысился по сравнению с исходным с 326,1 ± 15,3 до 375,7 ± 13,6, а показатель «точность поражения цели» — с 6,8 ± 0,9 до 10,5 ±0,7.

Изучение эффективности применения ПИНЕАЛОНА для коррекции психоэмоционального состояния осуществляли с помощью компьютерной программы «Оперативный контроль состояния» и психологических тестов: «САН», Спилбергера-Ханина и цветового теста М.Люшера, позволяющих оценить самочувствие, активность, настроение, ситуационную (реактивную) тревожность, а также суммарное отклонение, вегетативный коэффициент, эмоциональный стресс, психическое утомление, психическое напряжение и тревогу. Результаты исследования показали, что после курсового (в течение 20 дней) применения ПИНЕАЛОНА у лиц с эмоциональной неуравновешенностью отмечалось достоверное улучшение всех 11 показателей перечисленных тестов.

Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о положительном влияния ПИНЕАЛОНА на психоэмоциональное состояние, память, внимание и профессиональную работоспособность практически здоровых лиц с признаками переутомления и церебрастенического состояния, а также у больных, страдающих нарушениями функций центральной нервной системы различного генеза.

При проведении клинического изучения ПИНЕАЛОНА осложнений, побочного действия и лекарственной зависимости не выявлено.

Рекомендации по применению, дозировка
ПИНЕАЛОН рекомендуется принимать по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема 20-30 дней. Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Побочного действия при применении ПИНЕАЛОНА не выявлено.

Форма выпуска
60 капсул по 100 мкг ОВАГЕНА. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.9170.8.06 от 29.08.2006 г. Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.13.003.Т.001656.08.06 от 28.08.2006 г. Экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-8866/б-06 от 13.07.2006 г. ТУ 9358-061-77775881-06

Источник: http://vitaminas.ru/pinealon.html

https://www.peptidesco.ru/products_and_ ... scription/

[Anton]

ВЕЗУГЕН

Состав
Везуген представляет собой пептидный комплекс, содержащий аминокислоты, способствующие нормализации функционального состояния сосудов.

Действие препарата
При клиническом изучении установлена эффективность ВЕЗУГЕНА в комплексной профилактике и лечении пациентов, страдающих атеросклерозом сосудов сердца, головного мозга и нижних конечностей, нарушением микроциркуляции в различных органах и тканях, при психоэмоциональном стрессе, а также для профилактики заболеваний сосудов у людей пожилого и старческого возраста.

Результаты клинических испытаний препарата
В клиническом изучении ВЕЗУГЕНА принимали участие 87 больных атеросклерозом сосудов, 53 из которых составили основную группу (33 мужчины, 20 женщин) — им дополнительно к общепринятым средствам назначали Везуген перорально во время еды по 1—2 капсулы 1—2 раза в день в течение 20 — 30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса. 34 больным (18 мужчин, 16женщин), вошедшим в контрольную группу, назначали только общепринятые средства. Возраст пациентов обеих групп составлял от 50 до 82 лет.

У больных обеих групп отмечались различные клинические проявления атеросклероза в зависимости от поражения сосудов разного калибра: гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца при поражении коронарных артерий, цереброваскулярные расстройства с нарушением памяти, концентрации внимания, аффективной лабильностью у пациентов, страдающих атеросклерозом сосудов головного мозга. У всех больных отмечалась прогрессирующая динамика развития заболеваний. Все больные ранее получали симптоматическую и патогенетическую терапию по поводу конкретных клинических проявлений сосудистой патологии. В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови. С целью исследования гомеостаза определяли коагулограмму крови и использовали пробу Гесса со жгутом.

Установлено, что применение ВЕЗУГЕНА у больных атеросклерозом артерий способствовало улучшению общего самочувствия, нормализации сна, особенно у больных с цереброваскулярными расстройствами. Больные ишемической болезнью сердца отмечали уменьшение проявлений нарушения сердечного ритма, урежение приступов стенокардии. Пациенты с гипертонической болезнью связывали нормализацию артериального давления с применением ВЕЗУГЕНА в комплексе с гипотензивными средствами, поскольку удавалось достигнуть долговременной ремиссии между гипертоническими кризами при меньшей дозе общепринятых гипотензивных средств.

Применение ВЕЗУГЕНА способствовало достоверному снижению уровня общего холестерина в крови. Также отмечалась тенденция к снижению содержания липопротеидов очень низкой плотности, являющихся наиболее атерогенными. Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о терапевтической эффективности ВЕЗУГЕНА и целесообразности его применения в комплексной профилактике и лечении атеросклероза сосудов.

Везуген, отзывы покупателей
Везуген помог моему отцу. У него начинался сильный склероз. Головные боли, плохой сон, ухудшалась память. Врачи говорили - у него холестерин плавает в крови, как тополиный пух в июле. А ему всего 72 года! Узнала от знакомых о пептидах. Начала с Везугена. Убедила маму попробовать давать отцу. Два месяца он пил препарат два раза в день, как и положено по инструкции. Головные боли стихли, сон нормализовался, память вернулась! Это настоящее чудо! Старость можно остановить! Теперь пептидами заинтересовалась и мама!

Екатерина С.

Мне чуть за 60-т. Очень сильно скакало давление, особенно при перемене погоды. За магнитными бурями следила как за линией жизни - в эти дни все валилось из рук, чувствовала себя инвалидом. Особенно тяжко приходилось весной и осенью - кто мучался давлением, знает, что для гипертоников эти сезоны - просто полный ужас! Знакомая врач порекомендовала Везуген. Я решила купить. Цена не очень большая, особенно если обещанное - правда. Два месяца пила Везуген. Давление постепенно нормализовалось!!! Я считаю, произошло настоящее чудо!!! Я просто счастлива! Огромная благодарность нашим ученым, которые придумали этот замечательный препарат!

Лилия Александровна

Прочитайте остальные отзывы покупателей о применении Везугена

Рекомендации по применению, дозировка
ВЕЗУГЕН рекомендуется принимать по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема 20-30 дней. Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев. Не является лекарством.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Побочного действия при применении ВЕЗУГЕНА не выявлено.

Форма выпуска
60 капсул по 100 мкг ВЕЗУГЕНА.

Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.9172.8.06 от 29.08.2006 г. Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.13.003.Т.001658.08.06 от 28.08.2006 г. Экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-8862/б-06 от 13.07.2006 г. ТУ 9358-055-77775881-06

Источник: http://vitaminas.ru/vezugen.html

https://www.peptidesco.ru/products_and_ ... scription/

[Anton]

Пинеалон и Везуген это пептидные препараты. Так называемые пептиды Хавинсона В.Х. Выпускаются они Санкт-Петербургским Институтом Биорегуляции и Геронтологии.
Вот сайт и каталог продукции данного института: http://www.gerontology.ru/pills/
Эти препараты продуются во многих интернет-магазинах.

[Anton]

...

[Anton]

МЕКСИДОЛ

Интересный опыт.

Привет форумчане. Начало и продолжение моего хождения по мукам здесь - Война продолжается и снова за советом

Если вкратце, находили условно-патогенку с переменным успехом, что я только не пил и не делал.
Последние несколько месяцев начал просто разваливаться, тонус на нуле, еле ходил на работу, боли внизу живота, иногда острые боли, позывы в туалет.
В итоге, занялся здоровьем серьезно, но по причине гипертензии и головокружений, а также серьезных проблем со спиной. Невролог назначила Вертигохель и еще что-то, что не помогало, и я по старой памяти откопал рекомендации другого врача на эту же тему, где помимо всего прочего был Мексидол в/м по 50 мг в течение 10 дней.

Вы не поверите, но меня отпустило на след день после первого укола. Сейчас уже четвертый день идет. Боли почти ушли, энергии появилось столько, сколько не было за последние года 4, сон нормализовался, появилось желание что-то делать, двигаться идти вперед. Я не знаю насколько этого хватит, но судя по всему дело в иммунке.

Урила только слабо улыбнулся на моё рассказ, и заключил что мол раз у тебя лейкоциты снизились в соке простаты до 10-14 в поле зрения и нет никакого роста бактери в посеве, то типа уже норм и все что посоветую это меняйте образ жизни ну свечки себе попихайте. Дебил.

Источник: Помог Мексидол после 2х лет мучений!

Мексидол https://medi.ru/instrukciya/meksidol-dl ... tsij_2601/
https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_11427 ... 0%60ekcij-

Показания к применению
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
- первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и - вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Фармакодинамика
Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе.
Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксид-дисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Способ применения и дозы
В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Струйно Мексидол® вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно - со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол® применяют в первые 10 - 14 дней - в/в капельно по 200 -500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем в/м по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол® применяют в течении 10 -15 дней в/в капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем в/м по 100 - 250 мг/сут. на протяжении последующих 2 нед.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200 - 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 - 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100 - 300 мг/сут на протяжении 14 - 30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол® может вводиться внутримышечно.
Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 - 150 мл в течение 30 - 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2 - 3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии
Мексидол® вводят внутримышечно по 100 - 300 мг/сутки, 1 - 3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200 - 500 мг в/в капельно или в/м 2 - 3 раза в сутки в сутки в течение 5 - 7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200 - 500 мг/сут на протяжении 7 - 14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200 -500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита - по 100 - 200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести - по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300 - 500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/meksidol-dl ... tsij_2601/

[Anton]

ЦЕРЕБРОЛИЗИН

Ноотропное средство

Состав
Активное вещество: 1 мл водного раствора препарата содержит 215,2 мг концентрата церебролизина (комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи). Активная фракция Церебролизина представлена пептидами, молекулярный вес которых не превышает 10 000 дальтон.
Вспомогательные вещества натрия гидроксид и вода для инъекций.

Фармакодинамика
Церебролизин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.
а) метаболическая регуляция: церебролизин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем головном мозге.
б) нейропротекция: церебролизин защищает нейроны от повреждающего действия лактацидоза, предотвращает образование свободных радикалов, повышает выживаемость и предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот (глутамата).
в) нейротрофическая активность: церебролизин - единственный ноотропный пептидергический препарат с доказанной нейротрофической активностью, аналогичной действию естественных факторов нейронального роста (NGF), но проявляющейся в условиях периферического введения.
г) функциональная нейромодуляция: церебролизин оказывает положительное влияние при нарушениях когнитивных функций, на процессы запоминания

Фармакокинетика
Сложный состав Церебролизина, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Показания к применению
Болезнь Альцгеймера, синдром деменции различного генеза, хроническая цереброваскулярная недостаточность, ишемический инсульт, травматические повреждения головного и спинного мозга; задержка умственного развития у детей, гиперактивность и дефицит внимания у детей; в комплексной терапии - при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам

Способ применения и дозы

Применяется парентерально. Дозы и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, а также от возраста больного. Возможно назначение однократных доз, величина которых может достигать 50 мл, однако более предпочтительно проведение курса лечения.

Рекомендуемый оптимальный курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10-20 дней.

• Острые состояния (ишемический инсульт, черепно-мозговая травма, осложнения нейрохирургических операций): от 10 мл до 50 мл
• В резидуальном периоде мозгового инсульта и травматического повреждения головного и спинного мозга: от 5 мл до 50 мл
• При психоорганическом синдроме и депрессии: от 5 мл до 30 мл
• При болезни Альцгеймера, деменции сосудистого и сочетанного альцгеймеровско-сосудистого генеза: от 5 мл до 30 мл
• В нейропедиатрической практике: 0,1-0,2 мл/кг веса
Для повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После проведения первого курса периодичность назначения доз может быть снижена до 2 или 3 раз в неделю.

Церебролизин применяют в виде инъекций: внутримышечно (до 5 мл) и внутривенно (до 10 мл). Дозы от 10 мл до 50 мл рекомендуется вводить только посредством медленных внутривенных инфузий после разведения предложенными стандартными растворами для инфузий. Продолжительность инфузий составляет от 15 до 60 минут.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tserebrolizin_1207/

[Anton]

Рекомендуется совмещать пептидные препараты с препаратами, улучшающими микроциркуляцию мозга.

К примеру:

Церебролизин + Мексидол

Церебролизин + Везуген + Мексидол

Пенеалон + Мексидол

Пенеалон + Везуген + Мексидол

Эпиталамин или Эипталонг + Мексидол

Эпиталамин или Эипталонг + Везуген + Мексидол

Два препарата в одном шприце или в одной капельнице смешивать не рекомендуется, т.к. возможны нежелательные воздействия на организм, также препараты в одной ёмкости могут в вступать в реакции и портиться.

Инъекционные препараты наиболее эффективны и безопасны при в/в введении капельницами, тем более при введении в больших дозах.
Струйное в/в введение переносится тяжелее, могут быть нежелательные эффекты.

[Anton]

Эпиталамин в настоящее время в России не производится и не зарегистрирован.

Еще один аналог Эпиталамина это Эндолутен.
Эндолутен в отличии от Эпиталамина и Эпиталонга выпускается в капсулах для приема внутрь.
Эпиталамин и Эпиталонг применяется в виде инъекций и поэтому они более эффективны.
Возмножно, если Эндолутен принимать в больших дозах, то он может такой же эффект, как инъекции.
Ссылка: https://www.peptidesco.ru/products_and_ ... scription/