Ликопин. ингибирует рост хламидий.
автор исследования - Наиля Зигангирова. единственный специалист в РФ по хламидиозам. Возглавляет лабораторию по исследованию хламидийных инфекций в НИИ Гамалея. Зигангирова является разработчиком препарата нового поколения - фтортиазинон и антихламидийной вакцины.
https://www.researchgate.net/publicatio ... _Infection
из результатов исследования - принимать в больших дозах с маслом. масло повышает усвояемость ликопина
Ликопин
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
Влияние терапии розувастатином и ликопином на липидокисляющие каталитические антитела
Заочная конференция "Современные проблемы клинической фармакологии - 2012" | Клиническая фармакология
ID: 2012-10-213-A-1701Оригинальная статья (свободная структура)
Довгалевский П.Я., Клочков В.А., Чалык Н.Е., Ансимова О.М.,Ильин А.А.*, Петяев И.**
ФГУ СарНИИК Минздравсоцразвития России; *ГОУ ВПО Саратовский государственный медицинский университет им.В.И.Разумовского Минздравсоцразвития России; **Cambridge Theranostics Ltd., Кембридж, Великобритания
Резюме
Из числа предварительно обследованных больных ишемической болезнью сердца были сформированы две группы, у которых с помощью оригинального метода выявлялись патологические липидокисляющие антихламидийные антитела – эбзаймы, увеличивающие концентрацию малонового диальдегида в сыворотке.
Проведено сравнительное изучение лекарственного воздействия на эбзаймы препарата из группы статинов – розувастатина и антиоксиданта ликопина. Несмотря на положительное влияние терапии розувастатином на липидный обмен больных ИБС, действие его на интенсивность перекисного окисления липидов и активность липидокисляющих антител практически не отмечалось.
Прием ликопина в приводило к статистически достоверным положительным сдвигам липидного обмена у больных ИБС. Антиоксидантная активность ликопина нейтрализовала патогенное влияние липидокисляющих антихламидийных эбзаймов
Ключевые слова
ликопин, атеросклероз
Статья
Введение
В последние десятилетия были искусственно синтезированы антитела, способные к катализу десятков различных реакций. Это привело к появлению целого поколения антител-катализаторов, так называемых эбзаймов (abzyme = antibody + enzyme) с более высокой специфичностью к субстрату, чем соответствующие ферменты. В некоторых случаях скорость химических реакций, катализированных эбзаймами близка или выше, чем таковые, проведенных с помощью обычных ферментов.
Одно из многообещающих направлений в этой области состоит в продукции эбзаймов, катализирующих быстрый распад опасных веществ, включая препараты и токсины. Однако каталитические свойства этих соединений имеют не только позитивные свойства, но и могут играть существенную роль в патологии [3, 5]. Внимание исследователей в последнее время, привлечено к участию естественных эбзаймов в таком патологическом процессе, как атеросклероз.
Одним из ключевых звеньев атерогенеза является увеличение в крови концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), переносящих большую часть холестерина. В нативном состоянии они не обладают патогенными свойствами. Модификация, и в особенности окисление, наделяет липопротеины антигенными свойствами, делая их мишенью для иммунных клеток.
Помимо этого, часто во взаимодействие вмешиваются инфекционные агенты. Среди множества возможных инфекционных факторов риска развития и прогрессирования атеросклероза, наибольшей тропностью к сосудам обладает легочная хламидия (Chlamydia pneumoniae), в отношение которой накоплен большой исследовательский опыт и имеются доказательные клинические свидетельства [1, 5, 6].
Экспериментальные данные показывают, что часть антител к липополисахариду легочной хламидии обладают аутоантигенными свойствами и перекрестно реагируют с плазменными липидами, вызывая перекисное окисление липопротеинов (ПОЛ) и последующий каскад реакций, приводящий в конечном итоге к образованию атеромы [2]. Эбзаймы к Chlamydia pneumoniae класса IgG в массе обнаруживаются также и в атеросклеротических бляшках [4].
Целью нашего исследования было определение липидокисляющих антител у больных с ишемической болезнью сердца и попытка коррекции факторов риска, ассоциированных с наличием эбзаймов в сыворотке больных, терапией статинами и антиоксидантом.
Материал и методы
Под нашим наблюдением в группе А находилось 28 больных хронической ИБС (19 мужчин и 9 женщин) в возрасте от 47 лет до 66 лет, со стабильной стенокардией II – III функциональных классов, у которых определяли исходный уровень МДА. Факт хронического инфицирования C. pneumoniae подтверждался серологически (наличие в сыворотке антихламидийных антител класса IgG в титре более 1:64). Средний исходный уровень МДА составил 212 мкМ/мл, среднее значение показателя после добавления антигена было равным 259 мкМ/мл (что соответствовало среднему отклонению в + 47 мкм/мл), что однозначно указывало на наличие анти-хламидийных эбзаймов в сыворотке больных ишемической болезнью сердца. Уровень общего холестерина ( Хс) в группе был равен 223 мг/дл, Хс липопротеинов низкой плотности (Хс ЛНП) - 130 мг/дл, липопротеинов высокой плотности (Хс ЛВП) – 39 мг/дл, триглицеридов (ТГ) – 133 мг/дл.
Было проведено сравнительное изучение лекарственного воздействия на эбзаймы весьма эффективного липидснижающего препарата из группы статинов – розувастатина и активного природного пищевого антиоксиданта ликопина. Для этого были отобраны 2 группы больных ишемической болезнью сердца (группа А и группа В) сходные по составу.
Нами использовался сравнительно простой, но достаточно точный метод определения эбзаймов к Chlamydia pneumoniae , основанный на скачкообразном увеличении концентрации продукта перекисного окисления липидов – малонового диальдегида (МДА) в пробе сыворотки крови при добавлении хламидийного антигена [8]. Несмотря на появление множества новых индикаторов, МДА по сей день признается надежным биохимическим маркером перекисного окисления липидов.
Реактивы, используемые в методике:
1. Живая овечья вакцина Chlamydia psittaci (лиофилизованная форма)
2. Физиологический раствор для лизиса бактерий
3. 0,05-М ацетатный буфер с рН 4,0
4. 40% трихлоуксусная кислота
5. 1-мМ 2-тиобарбитуровая кислота.
Наличие и концентрация каталитических антител в образце определяются следующим образом:
1. Образцы тестируемой сыворотки разбавляются 1:1 с помощью 0,05-М ацетатного буфера, чтобы конечное рН образцов оказалось в диапазоне 5,6-5,8.
2. 990 микролитров разбавленной сыворотки смешивают с 10 микролитрами живой овечьей вакцины.
3. Образцы инкубируются 12-16 часов при 37о С.
4. К каждому образцу добавляют 250 микролитра 40% трихлоруксусной кислоты и 250 микролитра 1-мМ 2-тиобарбитуровой кислоты.
5. Все образцы помещаются в водяную баню и кипятятся в течение 30 минут.
6. Образцы охлаждаются и центрифугируются при 3 000 g в течение 10 минут.
7. Супернатант собирается, интенсивность его поглощения измеряется при длине волны в 525 нМ; этот показатель используется для расчета концентрации МДА в мкМ/мл.
Результаты
Курс лечения розувастатином проводился в суточной дозе 10 мг в течение 8 недель, после его окончания повторно определялись изменение уровня МДА в ответ на диагностический хламидийный антиген и показатели липидного спектра. После проведенного лечения уровень Хс составил 160 мг/дл (p < 0.001), Хс ЛПНП – 110 мг/дл (p < 0.001), Хс ЛПВП – 41 мг/дл( p < 0.02), ТГ – 92 мг/дл (p < 0.001). уровень МДА практически не изменился – 209 мкМ/мл,– 249 мкМ/мл, среднее значение прироста МДА на добавление хламидийного антигена оставалось высоким - 40 мкм/мл.
Группа В состояла из 29 человек (18 мужчин и 11 женщин). Суточная доза ликопина составила 9 мг при продолжительности лечения в 8 недель. Средний исходный уровень МДА – 224 мкМ/мл; средний прирост в ответ на хламидийный антиген составил + 43 мкМ/мл, уровень Хс в группе исходно составил 226,3, уровень ТГ – 145,7, Хс ЛПВП – 38,5 и ЛПНП – 160,5 мг/дл.
После окончания двухмесячного курса лечения ликопином исследуемые показатели приобрели следующее значение: уровень МДА снизился до 160 мкМ/мл; реакции на хламидийный антиген практически не отмечалось ( + 5 мкМ/мл, р > 0.1), уровень Хс составил 169,3 (p < 0.001), ТГ – 116,3 (p < 0.001), Хс ЛПВП – 43, 5 ( p < 0.02), Хс ЛПНП – 118,5 ( p < 0.001).
Выводы:
1. Несмотря на положительное влияние терапии розувастатином в дозе 10мг на липидный обмен больных ИБС, действие его на интенсивность перекисного окисления липидов и активность липидокисляющих антител в указанной дозе практически не отмечается.
2. Прием ликопина в суточной дозе 9 мг приводит к статистически достоверным положительным сдвигам липидного обмена у больных ИБС.
3. Липиднормализующее действие антиоксиданта ликопина, прямо не влияющего на синтез липидов, можно объяснить улучшением утилизации холестерина, возможно через восстановление активности липопротеиновых рецепторов.
4. Антиоксидантное действие ликопина нейтрализует патогенное влияние липидокисляющих антихламидийных эбзаймов.
Заочная конференция "Современные проблемы клинической фармакологии - 2012" | Клиническая фармакология
ID: 2012-10-213-A-1701Оригинальная статья (свободная структура)
Довгалевский П.Я., Клочков В.А., Чалык Н.Е., Ансимова О.М.,Ильин А.А.*, Петяев И.**
ФГУ СарНИИК Минздравсоцразвития России; *ГОУ ВПО Саратовский государственный медицинский университет им.В.И.Разумовского Минздравсоцразвития России; **Cambridge Theranostics Ltd., Кембридж, Великобритания
Резюме
Из числа предварительно обследованных больных ишемической болезнью сердца были сформированы две группы, у которых с помощью оригинального метода выявлялись патологические липидокисляющие антихламидийные антитела – эбзаймы, увеличивающие концентрацию малонового диальдегида в сыворотке.
Проведено сравнительное изучение лекарственного воздействия на эбзаймы препарата из группы статинов – розувастатина и антиоксиданта ликопина. Несмотря на положительное влияние терапии розувастатином на липидный обмен больных ИБС, действие его на интенсивность перекисного окисления липидов и активность липидокисляющих антител практически не отмечалось.
Прием ликопина в приводило к статистически достоверным положительным сдвигам липидного обмена у больных ИБС. Антиоксидантная активность ликопина нейтрализовала патогенное влияние липидокисляющих антихламидийных эбзаймов
Ключевые слова
ликопин, атеросклероз
Статья
Введение
В последние десятилетия были искусственно синтезированы антитела, способные к катализу десятков различных реакций. Это привело к появлению целого поколения антител-катализаторов, так называемых эбзаймов (abzyme = antibody + enzyme) с более высокой специфичностью к субстрату, чем соответствующие ферменты. В некоторых случаях скорость химических реакций, катализированных эбзаймами близка или выше, чем таковые, проведенных с помощью обычных ферментов.
Одно из многообещающих направлений в этой области состоит в продукции эбзаймов, катализирующих быстрый распад опасных веществ, включая препараты и токсины. Однако каталитические свойства этих соединений имеют не только позитивные свойства, но и могут играть существенную роль в патологии [3, 5]. Внимание исследователей в последнее время, привлечено к участию естественных эбзаймов в таком патологическом процессе, как атеросклероз.
Одним из ключевых звеньев атерогенеза является увеличение в крови концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), переносящих большую часть холестерина. В нативном состоянии они не обладают патогенными свойствами. Модификация, и в особенности окисление, наделяет липопротеины антигенными свойствами, делая их мишенью для иммунных клеток.
Помимо этого, часто во взаимодействие вмешиваются инфекционные агенты. Среди множества возможных инфекционных факторов риска развития и прогрессирования атеросклероза, наибольшей тропностью к сосудам обладает легочная хламидия (Chlamydia pneumoniae), в отношение которой накоплен большой исследовательский опыт и имеются доказательные клинические свидетельства [1, 5, 6].
Экспериментальные данные показывают, что часть антител к липополисахариду легочной хламидии обладают аутоантигенными свойствами и перекрестно реагируют с плазменными липидами, вызывая перекисное окисление липопротеинов (ПОЛ) и последующий каскад реакций, приводящий в конечном итоге к образованию атеромы [2]. Эбзаймы к Chlamydia pneumoniae класса IgG в массе обнаруживаются также и в атеросклеротических бляшках [4].
Целью нашего исследования было определение липидокисляющих антител у больных с ишемической болезнью сердца и попытка коррекции факторов риска, ассоциированных с наличием эбзаймов в сыворотке больных, терапией статинами и антиоксидантом.
Материал и методы
Под нашим наблюдением в группе А находилось 28 больных хронической ИБС (19 мужчин и 9 женщин) в возрасте от 47 лет до 66 лет, со стабильной стенокардией II – III функциональных классов, у которых определяли исходный уровень МДА. Факт хронического инфицирования C. pneumoniae подтверждался серологически (наличие в сыворотке антихламидийных антител класса IgG в титре более 1:64). Средний исходный уровень МДА составил 212 мкМ/мл, среднее значение показателя после добавления антигена было равным 259 мкМ/мл (что соответствовало среднему отклонению в + 47 мкм/мл), что однозначно указывало на наличие анти-хламидийных эбзаймов в сыворотке больных ишемической болезнью сердца. Уровень общего холестерина ( Хс) в группе был равен 223 мг/дл, Хс липопротеинов низкой плотности (Хс ЛНП) - 130 мг/дл, липопротеинов высокой плотности (Хс ЛВП) – 39 мг/дл, триглицеридов (ТГ) – 133 мг/дл.
Было проведено сравнительное изучение лекарственного воздействия на эбзаймы весьма эффективного липидснижающего препарата из группы статинов – розувастатина и активного природного пищевого антиоксиданта ликопина. Для этого были отобраны 2 группы больных ишемической болезнью сердца (группа А и группа В) сходные по составу.
Нами использовался сравнительно простой, но достаточно точный метод определения эбзаймов к Chlamydia pneumoniae , основанный на скачкообразном увеличении концентрации продукта перекисного окисления липидов – малонового диальдегида (МДА) в пробе сыворотки крови при добавлении хламидийного антигена [8]. Несмотря на появление множества новых индикаторов, МДА по сей день признается надежным биохимическим маркером перекисного окисления липидов.
Реактивы, используемые в методике:
1. Живая овечья вакцина Chlamydia psittaci (лиофилизованная форма)
2. Физиологический раствор для лизиса бактерий
3. 0,05-М ацетатный буфер с рН 4,0
4. 40% трихлоуксусная кислота
5. 1-мМ 2-тиобарбитуровая кислота.
Наличие и концентрация каталитических антител в образце определяются следующим образом:
1. Образцы тестируемой сыворотки разбавляются 1:1 с помощью 0,05-М ацетатного буфера, чтобы конечное рН образцов оказалось в диапазоне 5,6-5,8.
2. 990 микролитров разбавленной сыворотки смешивают с 10 микролитрами живой овечьей вакцины.
3. Образцы инкубируются 12-16 часов при 37о С.
4. К каждому образцу добавляют 250 микролитра 40% трихлоруксусной кислоты и 250 микролитра 1-мМ 2-тиобарбитуровой кислоты.
5. Все образцы помещаются в водяную баню и кипятятся в течение 30 минут.
6. Образцы охлаждаются и центрифугируются при 3 000 g в течение 10 минут.
7. Супернатант собирается, интенсивность его поглощения измеряется при длине волны в 525 нМ; этот показатель используется для расчета концентрации МДА в мкМ/мл.
Результаты
Курс лечения розувастатином проводился в суточной дозе 10 мг в течение 8 недель, после его окончания повторно определялись изменение уровня МДА в ответ на диагностический хламидийный антиген и показатели липидного спектра. После проведенного лечения уровень Хс составил 160 мг/дл (p < 0.001), Хс ЛПНП – 110 мг/дл (p < 0.001), Хс ЛПВП – 41 мг/дл( p < 0.02), ТГ – 92 мг/дл (p < 0.001). уровень МДА практически не изменился – 209 мкМ/мл,– 249 мкМ/мл, среднее значение прироста МДА на добавление хламидийного антигена оставалось высоким - 40 мкм/мл.
Группа В состояла из 29 человек (18 мужчин и 11 женщин). Суточная доза ликопина составила 9 мг при продолжительности лечения в 8 недель. Средний исходный уровень МДА – 224 мкМ/мл; средний прирост в ответ на хламидийный антиген составил + 43 мкМ/мл, уровень Хс в группе исходно составил 226,3, уровень ТГ – 145,7, Хс ЛПВП – 38,5 и ЛПНП – 160,5 мг/дл.
После окончания двухмесячного курса лечения ликопином исследуемые показатели приобрели следующее значение: уровень МДА снизился до 160 мкМ/мл; реакции на хламидийный антиген практически не отмечалось ( + 5 мкМ/мл, р > 0.1), уровень Хс составил 169,3 (p < 0.001), ТГ – 116,3 (p < 0.001), Хс ЛПВП – 43, 5 ( p < 0.02), Хс ЛПНП – 118,5 ( p < 0.001).
Выводы:
1. Несмотря на положительное влияние терапии розувастатином в дозе 10мг на липидный обмен больных ИБС, действие его на интенсивность перекисного окисления липидов и активность липидокисляющих антител в указанной дозе практически не отмечается.
2. Прием ликопина в суточной дозе 9 мг приводит к статистически достоверным положительным сдвигам липидного обмена у больных ИБС.
3. Липиднормализующее действие антиоксиданта ликопина, прямо не влияющего на синтез липидов, можно объяснить улучшением утилизации холестерина, возможно через восстановление активности липопротеиновых рецепторов.
4. Антиоксидантное действие ликопина нейтрализует патогенное влияние липидокисляющих антихламидийных эбзаймов.
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
еще про ликопин:
Lycotec Ltd., биотехнологическая компания, базирующаяся в Кембридже, Великобритания, http://www.lycotec.com подала заявку на патент на первое лекарственное средство для лечения бактериальной инфекции, которая может быть связана с развитием атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, CVD.
Инфекция как причина сердечно-сосудистой патологии искалась более 100 лет. За последние 20-25 лет в атеросклеротических бляшках людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями был выявлен ряд бактерий и вирусов. Одним из наиболее известных результатов было обнаружение фрагментов, ДНК и антител против Chlamydia pneumoniae, Ch. пн., наиболее распространенная респираторная инфекция у людей.
Установлена сильная корреляция между наличием признаков инфекции и тяжестью атеросклероза и ССЗ. Однако для доказательства этого гл. pn., действительно является причинным фактором этого заболевания, необходимо было продемонстрировать, что лечение против хламидий может облегчить симптомы сердечно-сосудистой патологии.
Многочисленные испытания применения различных антибиотиков у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями до сих пор не смогли этого достичь.
Анализ этих неудачных попыток выявляет два основных недостатка в их дизайне. Во-первых, ни в одном из этих исследований не было мониторинга ликвидации Ch. р. применяется, следовательно, не было никаких доказательств того, что антибиотики, используемые у этих пациентов, были эффективны в подавлении инфекции.
Во-вторых, протоколы введения этих препаратов были такими же, как и при лечении острой хламидийной инфекции.
Тем не менее, большинство пациентов с ССЗ, включенных в эти исследования, не имели сопутствующих заболеваний дыхательных путей. У этих пациентов Ch. р. обычно присутствовал в его постоянной хронической форме, которая может быть либо устойчивой к существующим антибиотикам, либо требовать более длительного лечения, чем острая инфекция.
Lycotec разработал первый препарат, предназначенный для лечения конкретной персистирующей формы хламидиоза. Он блокирует внутриклеточное размножение этих бактерий в клеточных культурах. В ряде клинических исследований, в том числе рандомизированных, двойных слепых и плацебо-контролируемых, на пациентах с диагнозом ССЗ, было продемонстрировано, что пероральный прием этого препарата в течение четырех недель может у 85% пациентов снизить не только антихламидийные антитела, но и кровь маркеры окислительного воспалительного повреждения до неопределяемого уровня.
Препарат и результаты его клинических испытаний должны быть представлены на конференции CBRS, проходящей раз в два года в Шарлотте, Северная Каролина, в апреле 2017 г. http://www.chlamydiabasicresearchsociet ... eting.html
Препарат относится к классу Nutra-Pharmaceuticals, потому что его активная молекула, ликопин и две его «вспомогательные» молекулы происходят из пищи. Например, ликопин - это красный пигмент томатов и некоторых других красных фруктов. Все молекулы могут быть извлечены из пищи или синтезированы.
В своей обычной форме сам ликопен не может ингибировать хламидиоз. Ему нужен сопровождающий, который необходим для облегчения транспортировки ликопина к месту инфекции. Кроме того, если инфекционный процесс сопровождается выраженной воспалительной реакцией, важно иметь в составе лекарственного средства кофактор, который продлевает жизнь ликопена, защищая его от окисления и истощения.
Поскольку все три молекулы, входящие в состав препарата, имеют пищевое происхождение, оно является искробезопасным из-за отсутствия каких-либо проблем с токсичностью.
Все активные молекулы обычно присутствуют в средиземноморской диете, которая имеет устойчивую связь со снижением распространенности и смертности от ССЗ.
Доктор Иван Петяев, один из изобретателей и основатель Lycotec, предполагает, что разработка Nutra-Pharmaceutical против хламидиоза и демонстрация его эффективности в клинике могут дать одно из объяснений того, как средиземноморская диета может обеспечить сердечно-сосудистую поддержку и защита.
Профессор Наиля Зигангирова, соавтор изобретения, указывает на дополнительные новые применения препарата для лечения других хламидийных инфекций, включая Chlamydia trachomatis, одно из наиболее распространенных заболеваний, передающихся половым путем. Хотя его острая симптоматическая форма может быть излечена с помощью существующих антибиотиков, его постоянная бессимптомная форма все еще плохо лечится. Это, в свою очередь, становится одной из основных причин бесплодия.
Lycotec в настоящее время ищет финансирование или лицензионное и партнерское соглашение с фармацевтической компанией для получения нового запатентованного препарата для дальнейших клинических испытаний и одобрения регулирующих органов.
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами (в) Lycotec (точка) ком
Lycotec Ltd., биотехнологическая компания, базирующаяся в Кембридже, Великобритания, http://www.lycotec.com подала заявку на патент на первое лекарственное средство для лечения бактериальной инфекции, которая может быть связана с развитием атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, CVD.
Инфекция как причина сердечно-сосудистой патологии искалась более 100 лет. За последние 20-25 лет в атеросклеротических бляшках людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями был выявлен ряд бактерий и вирусов. Одним из наиболее известных результатов было обнаружение фрагментов, ДНК и антител против Chlamydia pneumoniae, Ch. пн., наиболее распространенная респираторная инфекция у людей.
Установлена сильная корреляция между наличием признаков инфекции и тяжестью атеросклероза и ССЗ. Однако для доказательства этого гл. pn., действительно является причинным фактором этого заболевания, необходимо было продемонстрировать, что лечение против хламидий может облегчить симптомы сердечно-сосудистой патологии.
Многочисленные испытания применения различных антибиотиков у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями до сих пор не смогли этого достичь.
Анализ этих неудачных попыток выявляет два основных недостатка в их дизайне. Во-первых, ни в одном из этих исследований не было мониторинга ликвидации Ch. р. применяется, следовательно, не было никаких доказательств того, что антибиотики, используемые у этих пациентов, были эффективны в подавлении инфекции.
Во-вторых, протоколы введения этих препаратов были такими же, как и при лечении острой хламидийной инфекции.
Тем не менее, большинство пациентов с ССЗ, включенных в эти исследования, не имели сопутствующих заболеваний дыхательных путей. У этих пациентов Ch. р. обычно присутствовал в его постоянной хронической форме, которая может быть либо устойчивой к существующим антибиотикам, либо требовать более длительного лечения, чем острая инфекция.
Lycotec разработал первый препарат, предназначенный для лечения конкретной персистирующей формы хламидиоза. Он блокирует внутриклеточное размножение этих бактерий в клеточных культурах. В ряде клинических исследований, в том числе рандомизированных, двойных слепых и плацебо-контролируемых, на пациентах с диагнозом ССЗ, было продемонстрировано, что пероральный прием этого препарата в течение четырех недель может у 85% пациентов снизить не только антихламидийные антитела, но и кровь маркеры окислительного воспалительного повреждения до неопределяемого уровня.
Препарат и результаты его клинических испытаний должны быть представлены на конференции CBRS, проходящей раз в два года в Шарлотте, Северная Каролина, в апреле 2017 г. http://www.chlamydiabasicresearchsociet ... eting.html
Препарат относится к классу Nutra-Pharmaceuticals, потому что его активная молекула, ликопин и две его «вспомогательные» молекулы происходят из пищи. Например, ликопин - это красный пигмент томатов и некоторых других красных фруктов. Все молекулы могут быть извлечены из пищи или синтезированы.
В своей обычной форме сам ликопен не может ингибировать хламидиоз. Ему нужен сопровождающий, который необходим для облегчения транспортировки ликопина к месту инфекции. Кроме того, если инфекционный процесс сопровождается выраженной воспалительной реакцией, важно иметь в составе лекарственного средства кофактор, который продлевает жизнь ликопена, защищая его от окисления и истощения.
Поскольку все три молекулы, входящие в состав препарата, имеют пищевое происхождение, оно является искробезопасным из-за отсутствия каких-либо проблем с токсичностью.
Все активные молекулы обычно присутствуют в средиземноморской диете, которая имеет устойчивую связь со снижением распространенности и смертности от ССЗ.
Доктор Иван Петяев, один из изобретателей и основатель Lycotec, предполагает, что разработка Nutra-Pharmaceutical против хламидиоза и демонстрация его эффективности в клинике могут дать одно из объяснений того, как средиземноморская диета может обеспечить сердечно-сосудистую поддержку и защита.
Профессор Наиля Зигангирова, соавтор изобретения, указывает на дополнительные новые применения препарата для лечения других хламидийных инфекций, включая Chlamydia trachomatis, одно из наиболее распространенных заболеваний, передающихся половым путем. Хотя его острая симптоматическая форма может быть излечена с помощью существующих антибиотиков, его постоянная бессимптомная форма все еще плохо лечится. Это, в свою очередь, становится одной из основных причин бесплодия.
Lycotec в настоящее время ищет финансирование или лицензионное и партнерское соглашение с фармацевтической компанией для получения нового запатентованного препарата для дальнейших клинических испытаний и одобрения регулирующих органов.
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами (в) Lycotec (точка) ком
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
в общем они еще какую-то молекулу добавляют к ликопину, чтобы обеспечить его траспортировку внутрь хламидийных клеток. вполне возможно что это просто какое-то из масел.
вот ссылка на презентацию препарата:
http://www.lycotec.com/wp-content/uploa ... 10/GAL.pdf
вот ссылка на презентацию препарата:
http://www.lycotec.com/wp-content/uploa ... 10/GAL.pdf
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
стопудов это масло!!!
Другое исследование, опубликованное в журнале «Journal of Nutrition» исследователями из Женской больницы Бригама в Бостоне, количественно измерило эту взаимосвязь на примере группы из приблизительно 40,000 женщин (1).
Исследователи обнаружили тенденцию к снижению частоты сердечно-сосудистых заболеваний среди женщин, потреблявших наибольшее количество продуктов на томатной основе. Особенно если в этих продуктах, помимо прочего, содержалось еще и масло.
Ликопин лучше всасывается, если растворен в жире или масле. Так же, как и некоторые родственные химические соединения, например, бета-каротин (содержится в витаминах для глаз, антиоксидантных добавках общего применения и т.д.), ликопин является жирорастворимым веществом.
Это значит, что организм гораздо лучше справляется с его хранением и всасыванием, если прием ликопина сопровождается некоторым количеством жира. По данным доктора Эдварда Джованнуччи, исследователя в области эпидемиологии питания из Гарвардской школы общественного здравоохранения, ликопин, содержащийся в продуктах питания, должен сопровождаться жирами или маслами (2).
Высококачественные добавки содержат ликопин, растворенный в масле, например соевом или кукурузном. Это обеспечивает максимальное всасывание питательных веществ.
Другое исследование, опубликованное в журнале «Journal of Nutrition» исследователями из Женской больницы Бригама в Бостоне, количественно измерило эту взаимосвязь на примере группы из приблизительно 40,000 женщин (1).
Исследователи обнаружили тенденцию к снижению частоты сердечно-сосудистых заболеваний среди женщин, потреблявших наибольшее количество продуктов на томатной основе. Особенно если в этих продуктах, помимо прочего, содержалось еще и масло.
Ликопин лучше всасывается, если растворен в жире или масле. Так же, как и некоторые родственные химические соединения, например, бета-каротин (содержится в витаминах для глаз, антиоксидантных добавках общего применения и т.д.), ликопин является жирорастворимым веществом.
Это значит, что организм гораздо лучше справляется с его хранением и всасыванием, если прием ликопина сопровождается некоторым количеством жира. По данным доктора Эдварда Джованнуччи, исследователя в области эпидемиологии питания из Гарвардской школы общественного здравоохранения, ликопин, содержащийся в продуктах питания, должен сопровождаться жирами или маслами (2).
Высококачественные добавки содержат ликопин, растворенный в масле, например соевом или кукурузном. Это обеспечивает максимальное всасывание питательных веществ.
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
[ref]deni4[/ref],
У хроников рост хламидий и так ингибирован. Для уничтожения хламидий наоборот необходимо, чтобы хламидии были активны и размножались, только в этом случае на них могут подействовать антибиотики. Т.о. они у тебя и так в хрони ингибированы, а ты ищи еще сильнее ингибируешь.deni4 писал(а):Источник цитаты Ликопин. ингибирует рост хламидий.
Я написал Зигангировой в НИИ Гамалея, жду ответа. она проводила это исследованиеAnton UG писал(а):Источник цитаты [ref]deni4[/ref],
У хроников рост хламидий и так ингибирован. Для уничтожения хламидий наоборот необходимо, чтобы хламидии были активны и размножались, только в этом случае на них могут подействовать антибиотики. Т.о. они у тебя и так в хрони ингибированы, а ты ищи еще сильнее ингибируешь.
группа в Телеграм по Хламидиозу: xlamhelp
deni4 , год прошел , ответили вам из НИИ ?
Моя история viewtopic.php?t=13268
Самые полезнве материалы форума!
За 18 лет форум стал очень большим!
Авторы Форума сделали для Вас выжимки из более 10000 тем форума, проверенные за время работы проекта!
ПОДРОБНОЕ РУКОВОДСТВО по лечению заболеваний мужской половой системы САМОСТОЯТЕЛЬНО - БЕЗ ЛИШНИХ ЗАТРАТ
- Переход в основной раздел Hron-prostatit.ru
ОН-ЛАЙН ТЕСТИРОВАНИЕ ПО СИМПТОМАМ - Узнай, что с тобой случилось - Быстро. Бесплатно, Без регистрации
- Переход в основной раздел Hron-prostatit.ru
ИЗБРАННЫЕ ПРОВЕРЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ - Самые информативные обсуждения отобраны в отдельный раздел - Клуб форума
Внимание!
Информация на данном Форуме приводится в ознакомительных целях
Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом