Ссылка на тему: viewtopic.php?t=16935
Есть гипотеза почему Трихомонады (тем более атипичные формы) не поддаются уничтожению даже ядерными курсами имидазолов (Метронидоазол, Орнидазол, Тинидазол, Секнидазол, Сатрогил, Атрикан и др.) и что в это случае может помочь кардинальным образом.
Собрал и проработал кое-какую информацию и получилась очень интересная перспектива в лечении хронического трихимониаза, в т.ч. атипичных устойчивых форм.
Согласно исследованиям Свищёвой, раковые клетки это атипичные трихомонады, мимикрировавшие под клетки человека, а раковые опухоли и метастазы это колонии таких трихомонад.
Свищёва в своих исследованиях опиралась на исследования российских исследователей, которые проводили исследования рака и трих еще в 30-60 годы 20 века, когда задача медицины была вылечивать, а не зарабатывать деньги, но эти исследования потом канули в лета в подвалах архивов и хрошенько "забыты", но Свищёва их каким то образом нарыла и использовала в своих исследованиях. Т.е. Свищёва не с потолка брала информацию и шла в своих исследованиях дальше. http://glazkova-nat.narod.ru/content/At ... _raka.html [http://glazkova-nat.narod.ru/content/At ... _raka.html]
Дак вот, повторю, согласно исследованиям Свищёвой, раковые клетки это атипичные трихомонады, мимикрировавшие под клетки человека, а раковые опухоли это колонии таких трихомонад, и для их расщепления и выведения в типичные жгутиковые формы, в которых они уязвимы перед антибиотиками (имидазолы), опять же согласно исследованиям Свищёвой, необходимы ферменты.
Свищева воздействовала на раковые клетки трипсином, агар-агаром, R-лучами и перевела их из амебовидной в знакомую жгутиковую форму трихомонад.
Источник: http://nfo.agni-ge.net/lectures/lecture/2000/28.shtml [http://nfo.agni-age.net/lectures/lecture/2000/28.shtml]
Также Свищёва объясняла почему иммунная система не видит и не может уничтожить трихомонады/раковые клетки. Дело в том, что трихомонады защищают свои тельца какими-то белками, благодаря которым иммунная система (лейкоциты и антитела) их просто не видят. Дак вот, ферменты расщепляют на поверхности трихомонад эти самые белки и иммунная система снова начинает их видеть и атаковать их.
Т.о. ферменты способствуют расщеплению колоний атипичных трихомонад, переведению их в типичные формы, расщеплению на поверхности телец трехомонад защитных белком - всё это делает трихомонады уязвимыми перед антибиотиками (имидазолы) и иммунной системой. Т.о. ферменты лечение трихомониаза делают более эффективным.
Интересно дело.
Германия славится своей медициной, в т.ч. и в лечении рака. С России вся элита ездит в Германию лечиться по поводу рака именно в Германию. И что интересно, в Германии активно используется в комплексной терапии рака ферментный препарат Wobe-Mucos. Препарат Wobe-Mucos это комплекс ферментов в высокой дозе (Трипсин+Химотрипсин+Папаин), именно высокие дозы обеспечивают его эффективность. Данный препарат выпускается в Германии компанией Mucos Pharma GmbH & Co KG. Всем известен препарат Вобэнзим, его выпускает эта же компания, но дозы ферментов там крайне низкие и поэтому неэффективные, и поэтому по поводу трихомониаза и рака он безполезен. Нужны именно высокие дозы ферментов. Немцы это осознали и именно поэтому создали препарат с высокими дозами ферментов, т.е. Wobe-Mucos и именно его активно применяют в комплексной терапии в отношении рака.
https://www.wobenzym.de/de/sortiment/wobe-mucos/ [https://www.wobenzym.de/de/sortiment/wobe-mucos/]
https://wobe-mucos.de [https://wobe-mucos.de]
На одном из сайтах производителя Mucos Pharma GmbH & Co KG по препарату Wobe-Mucos есть интересная информация, она на немецком, я перевел через Гугул-переводчик.
Там говорится о составе Wobe-Mucos (ферменты в высоких дозах трипсин+химотрипсин+папаин) и о том, как раковые клетки (трихи) обходят иммунную систему, а Wobe-Mucos (ферменты) могут препятствовать этому. Об этом же писала и Свищёва.
В квадратных [скобках] мои комментарии.
Wobe-Mucos содержит папайю из плодов папайи, а также ферменты животных трипсин и химотрипсин. Благодаря своему протеолитическому (расщепляющему) свойству трипсин, химотрипсин и папаин способны атаковать и разрушать белковый слой раковых клеток [трихомонад]. Тогда их можно легко распознать и бороться собственной защитой организма [иммунной системой, лейкоциты].
Если иммунная система атакует раковые клетки [трихомонады], образуются антигены, которые образуют иммунные комплексы с антителами [ЦИК - Циркулирующие Иммунные Комплексы]. Проблема в том, что эти иммунные комплексы конкурируют с раковыми клетками [трихомонадами]. Иммунная система [лейкоциты] «отвлекается» от фактической цели, раковых клеток [трихомонад]. Ферменты могут препятствовать образованию иммунных комплексов [могут расщепить и нейтрализовать их].
Источник: https://wobe-mucos.de/produktinformation/inhaltsstoffe/ [https://wobe-mucos.de/produktinformation/inhaltsstoffe/]