Схемы лечения ИППП

[Rebaudiana]

QR_BBPOST В стране вроде как начинает опять появляться джозамицин от отечетсвенных производителей, но доверия к нему нет. Сейчас

Посмотрела вильпрамицин 10 таблеток 2500р

[zdark]

QR_BBPOST Посмотрела вильпрамицин 10 таблеток 2500р

И Вильпрафен Солютаб есть в некоторых аптеках Столички. Ценник, как и раньше 1000 мг 10 таблеток 735 руб. Муж месяц пропил курс Виля по 3 грамма в день на свой вес 100 кг. Все баки остались сидеть на месте - мика хоминс и пневмо, хлам пневмо. Печень отвалилась, т.к. она у него жировая. Заработал лекарственный гепатит. Месяц ему капельницы разные ставила. Разочаровалась я в этом антике. И Солютаб и Вильпрамицин - все наше гавно. Лучше уж Клацид, как базу пропить или Ровамицин, с добавлением других антиков в параллель.

[zdark]

QR_BBPOST Видимы сидят какие то внутриклеты.

Внутриклеты у всех сидят. Это различный хлам, мики, иерс и т.д. Всех не снесешь. И нет смысла. Еще больше ушатаешь иммунитет. Вы травили паразитов, с какими жалобами ходили к психиатру?

[Rebaudiana]

QR_BBPOST Год назад лечился вильпрафеном + орни. Были улучшения, каких не было ни от других антибов

Вы орни потом с другими антибиотиками не пили? Может от него были улучшения?

[zdark]

Дифференциальная диагностика и лечение нейрогенных и психогенных нарушений мочеиспускания на примере синдрома гиперактивного мочевого пузыря

Авторы:

Шварц П.Г., Горячев Ф.К., Плотников А.Н., Саввин Д.Ю., Попов С.В.

МП — мочевой пузырь

НМП — нижние мочевые пути

ННМ — нейрогенные нарушения мочеиспускания

ПНМ — психогенные нарушения мочеиспускания

РС — рассеянный склероз

СИОЗС — селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

СНМП — симптомы нижних мочевых путей

5-ФДЭ — фосфодиэстераза-5

ЦНС — центральная нервная система

ЦОГ — циклооксигеназа

Распространенность и причины формирования нейрогенных и психогенных расстройств мочеиспускания. Нейрогенные нарушения мочеиспускания (ННМ) — типичное проявление большинства неврологических заболеваний, наблюдающихся у 10—90% больных в зависимости от характера и распространенности поражения нервной системы [1—5]. Эти расстройства носят функциональный характер и служат отражением процессов, происходящих в нервной системе (преимущественно в ее центральном отделе). Для каждого конкретного неврологического заболевания характерны индивидуальные симптомокомплексы и отличительные патогенетические звенья, их формирующие (рис. 1) [6].

Причины формирования стойких патологических рефлексов мочеиспускания заключаются в поражении центров мочеиспускания (ишемический инсульт, опухоли головного и спинного мозга), нарушении проведения нервных импульсов от рецепторов мочевого пузыря (МП) и уретры к корковым, подкорковым, стволовым или спинальным центрам мочеиспускания (рассеянный склероз — РС, субкортикальная артериосклеротическая энцефалопатия), дегенеративных изменениях нервной системы и дисбалансе нейромедиаторов (болезнь Паркинсона, мультисистемная атрофия) [7, 8].
Психогенные нарушения мочеиспускания (ПНМ), как правило, представлены соматоформными расстройствами, которые включают конверсионные расстройства (параличи, нервные тики, подергивания, нарушения речи), соматизированные расстройства (навязчивое желание получить медицинскую помощь, при этом болезнь не проявляется и болезненные ощущения не локализованы) и ипохондрию (чрезмерная озабоченность своим здоровьем).

Соматоформные расстройства — группа психогенных заболеваний, характеризующихся физическими патологическими симптомами, которые напоминают соматическое заболевание, но при этом не обнаруживается никаких органических проявлений, которые можно было бы отнести к известной в медицине болезни, хотя часто имеются неспецифические функциональные нарушения [9]. Иными словами, понятие «симптома» в случае соматоформного расстройства приравнивается к понятию «жалоба больного», в то время как при обследовании неврологического больного выявляются патологические знаки, указывающие на поражение конкретной структуры головного или спинного мозга (табл. 1).

[zdark]

Например, у больного с императивным недержанием мочи выявляется инфаркт в области варолиева моста, где расположено ядро Баррингтона, а у больного, испытывающего страх недержания мочи, при проведении магнитно-резонансной томографии головного мозга патологических изменений не выявляется.
В настоящее время больные с соматоформными расстройствами, по данным ВОЗ, составляют 25% от пациентов общесоматической практики и поглощают около 20% средств, расходуемых на здравоохранение. Распространенность такого рода заболеваний составляет 280 случаев на 1000 населения [11—14].

Наибольшие сложности в плане распознавания и дифференцирования от соматической патологии представляют соматизированные психические реакции, проявления которых могут распространяться на большинство систем организма. При этом чаще всего встречаются относительно изолированные функциональные нарушения, относящиеся к деятельности тех или иных органов, — органные неврозы [12].

Органные неврозы с функциональными нарушениями мочеполовой системы выявляются в 15% из всех случаев установления диагноза «цистит» [11].

Критериями соматоформных расстройств являются:

1. В прошлом, по крайней мере в течение 2 лет, жалобы на множественные и различные физические симптомы, которые не могут быть объяснены любыми выявляемыми физическими расстройствами.

2. Озабоченность этими симптомами вызывает постоянное беспокойство больного и вынуждает его искать повторных консультаций (3 и более) или различных исследований у врачей первичной помощи или специалистов (включая самолечение и обращение к «целителям»).

3. Упорные отказы принять медицинские заверения в том, что нет адекватной физической причины для возникновения соматических симптомов (включая кратковременный «положительный эффект»).

4. Наличие 6 или более симптомов поражения различных органов и систем (в том числе мочеполовой).

5. Критерии исключения: шизофрения и связанные с ней расстройства, аффективные расстройства настроения или паническое расстройство [9, 15].

Одним из наиболее распространенных синдромов нарушенного мочеиспускания, наблюдающегося у неврологических и психиатрических больных, является гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП). В составе ГАМП выделяют следующие симптомы:

— поллакиурия (учащенное мочеиспускание более 5—8 раз);

— ноктурия при учащенном дневном мочеиспускании;

— ноктурия при неучащенном дневном мочеиспускании;

— ночная полиурия;

— наличие императивных (повелительных) позывов на мочеиспускание;

— эпизоды императивного недержания мочи;

— использование специальных гигиенических прокладок и памперсов в связи с расстройством мочеиспускания;

— ограничение питьевого режима в связи с расстройством мочеиспускания [1, 16—18].

Наличие такого разнообразия симптомов (имеющих различное происхождение), входящих в состав синдрома ГАМП, ставит под сомнение возможность его существования или диагностическую ценность самого понятия. Присутствие в медицинской практике понятия «гиперактивный мочевой пузырь» — продукт сугубо индуктивных изысканий и вытекающий логически из частых наблюдений. Результатом признания данного синдрома в общей медицинской практике явилась высокая частота ложного выявления «нейрогенных нарушений мочеиспускания» у больных, не страдающих неврологическими заболеваниями, поскольку единственной доказанной причиной развития отдельных симптомов ГАМП является поражение нервной системы.

Дедуктивный метод диагностики ННМ и ПНМ основан на первичном утверждении, что больной страдает той или иной неврологической болезнью (инсульт, РС и т.д.) или у него имеется психопатологическое состояние (тревожное расстройство и др.).

Для установления связи между основным заболеванием и отдельным симптомом следует установить следующие отношения.

1. Уровень поражения нервной системы (корковый, подкорковый, стволовой, спинальный, периферический).

2. Сторона поражения (право-лево — для головного мозга, спереди-сзади — для спинного мозга).

3. Длительность поражения (часы, дни, недели, месяцы, годы).

4. Характер поражения (сосудистая или воспалительная демиелинизация, хроническая или острая ишемия, нейродегенерация, медиаторный дисбаланс, психическое расстройство).

5. Характер течения неврологического заболевания (первично или вторично прогредиентный, ремиттирующий с полными или неполными ремиссиями).

6. Влияние фармакотерапии основного заболевания на симптомы нарушенного мочеиспускания (рис. 2).

[zdark]

При анализе полученных в ходе сравнения данных следует исходить из доказанных ранее взаимоотношений между уровнем поражения ЦНС и развития определенных симптомов нижних мочевых путей — СНМП (см. табл. 1).

Время появления ННМ и ПНМ. Нейрогенные расстройства мочеиспускания могут быть первыми проявлениями заболевания (дисциркуляторная энцефалопатия) или присоединяться на поздних стадиях болезни (болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера). В некоторых случаях СНМП развиваются в первые сутки заболевания и постепенно регрессируют (ишемический инсульт, синдром Гийена—Барре), в других — указывают на обострение основного заболевания (РС ремиттирующего течения) (табл. 2) [19].

Прогноз дальнейшего развития дисфункций МП, как правило, зависит от течения основного неврологического заболевания и в большинстве случаев остается неблагоприятным. Исключением можно считать постинсультные нарушения мочеиспускания (при возобновлении нормального его ритма в течение восстановительного периода), что обусловлено функциональной реорганизацией центров мочеиспускания и синдром Гийена—Барре (при успешной ремиелинизации периферических нервных волокон). Нарастание симптоматики дисфункций МП возможно даже при уменьшении неврологического дефицита на фоне лечения основного заболевания (например, неполная ремиссия РС).
Эти и некоторые другие особенности течения ННМ могут вводить в заблуждение даже опытных клиницистов, приводя к неоправданным хирургическим вмешательствам (нейрогенный ГАМП как следствие дисциркуляторной энцефалопатии при наличии доброкачественной гиперплазии простаты), лечению «простатита» у молодых пациентов, страдающих РС, и т.д. В этой связи необходимо отметить, что только раннее выявление симптомов нарушения мочеиспускания, а также их своевременная фармакологическая коррекция позволяют компенсировать нарастающий дефицит функций НМП.

Параклинические методы диагностики ННМ и ПНМ. Использование параклинических методов позволяет установить наличие и локализацию поражения нервной системы (магнитно-резонансная томография головного и/или спинного мозга), связь между появлением «урологических» симптомов и поражением нервной системы (соматосенсорные вызванные потенциалы), исключить органическое поражение мочевых путей (УЗИ), а также диагностировать органный невроз (табл. 3) [20—22].

[zdark]

Фармакотерапия и фармакологический анализ. Определив форму нарушения мочеиспускания и установив связь с заболеванием нервной системы, т.е. установив диагноз «нейрогенный мочевой пузырь» (N31.0 по МКБ-10) или «соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы» (F45.3 по МКБ-10), клиницист назначает специфическое лечение. В практике нейроуролога используются лекарственные средства, влияющие преимущественно на холинергические, адренергические и значительно реже на другие нейромедиаторные системы (табл. 4).

Оказывая выраженный терапевтический эффект у пациентов с ННМ, эти средства не влияют на динамику ПНМ. В частности, при назначении антихолинергических средств пациентам с учащенным мочеиспусканием тревожного происхождения не только не наблюдается эффект уменьшения частоты дневных позывов на мочеиспускания, но к нему присоединяется затрудненное мочеиспускание. По нашему мнению, подобные побочные эффекты можно использовать для дифференциальной диагностики ПНМ и ННМ.
Специфические лекарственные средства, применяемые при лечении ПНМ, связанных с тревожными расстройствами, представлены анксиолитиками, к которым относят транквилизаторы бензодиазепинового (типичные — фенозепам, диазепам и атипичные — клоназепам, альпрозалам) и небензодиазепинового ряда (адаптол).

Назначение антидепрессантов: трициклических (амитриптилин, имипрамин) и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина — СИОЗС (дулоксетин и др.) показано при выявлении у больного ПНМ, связанных с депрессивными расстройствами (обструктивное мочеиспускание, синдром хронической тазовой боли).

[zdark]

Применение даже малых доз большинства из перечисленных психотропных средств сопровождается развитием центральных и периферических побочных эффектов в виде сонливости и др. Помимо этого, возможно развитие таких грозных осложнений, как острая или (чаще) хроническая задержка мочи. Механизмы, приводящие к данному осложнению, различаются в зависимости от группы препарата и связаны с основным фармакологическим эффектом лекарства, которое, помимо ЦНС, оказывает действие на сократительную активность детрузора и/или сфинктера уретры. Антихолинергический эффект амитриптилина проявляется гипотонией детрузора, а симпатомиметические влияния имипрамина и СИОЗС приводят к повышению тонуса гладкого сфинктера уретры и мышц тазового дна. Развивается сфинктерная задержка мочи. Это свойство СИОЗС используется в нейроурологии при лечении больных со сфинктерной недостаточностью.

Опасность развития подобных осложнений терапии и зачастую ярко выраженный психологический (а не психиатрический) компонент соматоформных расстройств требует от врача при выборе лекарственного средства остановиться на легко переносимом препарате с комбинированным механизмом действия (анксиолитическом в сочетании с ноотропным, вегетостабилизирующим и нормализующим фазы сна). К препаратам выбора, оказывающим «мягкий» терапевтический эффект с минимальным риском развития побочных эффектов на НМП, относится адаптол — дневной анксиолитик со свойствами адаптогена, применяемый в дозе 500 мг 2—3 раза в сутки. Оптимальный курс терапии психогенных расстройств составляет 2—3 мес. В течение 1-й недели приема адаптола у больных с тревожной формой соматоформного нарушения отмечается урежение мочеиспусканий, а также снижение степени выраженности позывов на мочеиспускание, что обусловлено влиянием на лимбическую систему. Восстановление нормального ритма мочеиспускания на фоне приема адаптола указывает на наличие у пациента психогенного (тревожного) компонента в развитии ГАМП. Длительное применение адаптола в сочетании с психотерапевтическими процедурами позволяет достичь стойкой ремиссии тревожных расстройств. В случае нейрогенного ГАМП эффект не наступает. Следовательно, оценка основных и побочных эффектов психотропных средств может помочь в дифференциальной диагностике и лечении соматоформных расстройств мочеиспускания и ННМ. В период лечения показано проведение комплексной психотерапевтической помощи больному, включающей рациональную терапию, аутогенную тренировку, групповую терапию и др. [15].

[zdark]

Заключение. ННМ служат характерным и распространенным проявлением большинства заболеваний нервной системы, а ПНМ проходят, как правило, под маской воспалительных заболеваний мочеполовой системы (хронический цистит, простатит). Использование параклинических методов исследования позволяет исключить или подтвердить нейрогенную или психогенную природу расстройств мочеиспускания, которые в свою очередь требуют индивидуального подхода к лечению. Фармакотерапия является основным методом коррекции ННМ (с применением лекарственных средств преимущественно периферического действия). Особенности формирования соматоформных расстройств мочеиспускания обусловливают необходимость назначения препаратов многонаправленного действия на различные (преимущественно центральные) механизмы нейрометаболизма и при этом оказывающих минимальное влияние на функцию НМП.

Источник: https://www.mediasphera.ru/issues/terap ... 6602013914

[zdark]

QR_BBPOST Особенности формирования соматоформных расстройств мочеиспускания обусловливают необходимость назначения препаратов многонаправленного действия на различные (преимущественно центральные) механизмы нейрометаболизма и при этом оказывающих минимальное влияние на функцию НМП.

Моему мужу психиатр поставил несколько диагнозов:
1) F 45.2 Ипохондрическое расстройство.
2) F 45.33 Соматофрмная дисфункция вегетативной нервной системы органов дыхания.
3) F 45.34 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы мочеполовых органов.
4) Не стал писать в карту, есть еще депрессия. Селектру поменяли на Золофт, т.к. от Селектры была апатия.

[Alex90]

Вы орни потом с другими антибиотиками не пили? Может от него были улучшения?

Пробовал, как раз сразу после виля. 10 дней докси потом азитромицин с орни, не было эффекта.

QR_BBPOST И Солютаб и Вильпрамицин - все наше гавно.

Вильпрафен как раз таки нидерланды. На нем тут многие на форуме вылечелись или ушли в долгую ремиссию.

QR_BBPOST с какими жалобами ходили к психиатру?

Не мог уснуть из-за частых походов в туалет и депрессии из-за ХП. Сейчас пью на ночь тералиджен.

[zdark]

QR_BBPOST Вильпрафен как раз таки нидерланды. На нем тут многие на форуме вылечелись или ушли в долгую ремиссию.

Сейчас не купишь такой Виль. Все делается на наших заводах, скорее всего из китайского сырья. Поэтому и побочки лютые. От Виля меня обсыпало прыщами. Бросила.

QR_BBPOST Не мог уснуть из-за частых походов в туалет и депрессии из-за ХП. Сейчас пью на ночь тералиджен.

Идите к хорошему психиатру, который знает, что такое диагноз - соматоформная вегетативная дисфункция МПС.

Я выбрала Юрова. Ссылку на его материалы скинула. Очень подробно описывает болячки, связанные с вегетатикой. Прием недешевый. Первый раз - 14.500 руб. Последующие 4.500 руб. Когда шла к нему, уже была подготовлена, всю инфу прокурила по этой тематике.

Благо, терапевт в поликлинике меня направил в нужное русло. Иначе, дальше жрали бы химию и думали, что все болячки от инфекций. Уже операцию мужу хотели делать на клапан сердца, т.к. связывали удушья с этой проблемой. На нос уже сделали несколько операций. Думали чихания от проблем с кистой и т.д.

Хирургам лишь бы отрезать. Урилам лишь бы состричь бабло. Никто тебе не поможет, если не будет самокритики и вникания во все сферы медицины, в том числе и психического здоровья.

[Rebaudiana]

zdark, А у вас как дела? Принимаете еще атб? Есть улучшения?

[zdark]

QR_BBPOST А у вас как дела? Принимаете еще атб? Есть улучшения?

Недавно закончила схему Сумамед 500 три раза в неделю + Юнидокс 100х2 + дазолы (Тини, Метро) на 7-10 дней раз в три недели + АЦЦ 1200 мг. До этого еще был Левофлоксацин 500х2 + Тиберал 500х2 две недели, т.к. заболела простудой. Общий курс химии был 2.5 месяца. Под конец давался трудно. Бросила. Ставила сама себе реабиталиционные капельницы. Пришлось научиться.

В ИФА в одном иммуноглобулине хлам приблизился к серой зоне. В общем, завязала с этой идеей - загасить хлам трах. Пока на стопе от всей химии. Надо разобраться с миомами, полипом в матке и эндометриозом. Намечаю походы по гиням. Вазомоторный ринит и тубоотит не проходит. Возможно, сяду на АД, раз у мужа чихания прошли на такой терапии.

[zdark]

Rebaudiana, Вы как себя чувствуете?

[Rebaudiana]

QR_BBPOST Rebaudiana, Вы как себя чувствуете?

После гриппа, который повторяется пару раз в год ныли почки, пила разные восстанавливающие. Почки восстанавливаются долго, месяца 2-3. Пробовала Мексидол, пентоксифиллин. Месяц пила никотинку, помогла сосудам, настроение на ней хорошее было, перестали выпадать волосы. Но все равно что-то мешало. Пробовала после нее медь, почувствовала как уходила гипоксия, но потом обострились больные места. Подозреваю что многие симптомы усугубляет кандида, пробовала флуконазол в дозировке как при системном кандидозе и словила жесткое отравление на неделю. Видимо нельзя столько за раз на больные почки. Сейчас в итоге на тербинафине. Пьется легко и симптомы отпустило - голова ясная, ушло мышечное напряжение во всем теле, в том числе и в мпс, суставам лучше, улучшилось качество зрения. Вчера добавила орнидазол по 3т в день, стало еще лучше. Если все пойдет нормально добавлю в будущем флуконазол, может перейду на макмирор, а уже дальше рискну биль и альбен. И только потом антибиотики, надеюсь после всего смогу их нормально переносить.

QR_BBPOST Надо разобраться с миомами, полипом в матке и эндометриозом.

Вот у меня все это полезло после антибиотиков, я грешу на грибки и простейшие что из-за них все. Мне по мпс лучше на противогрибковых и дазолах, когда пью их отдельно от атб. Только от тербинафина цикл сбился.

[zdark]

QR_BBPOST Только от тербинафина цикл сбился.

Сколько Вам лет? Мне то уже 46 будет. Предменопауза у меня уже шарашит, скорее всего. Гиня так говорила, когда я гормоны сдала. Цикл и у меня начал хрен пойми по какому идти после последнего курса. То заливало меня год, а последний раз мазня. А что у Вас с полиурией? Как на этом фронте дела? Статью то я скинула сюда не просто так)

[Rebaudiana]

QR_BBPOST Сколько Вам лет? Мне то уже 46 будет. Предменопауза у меня уже шарашит, скорее всего. Гиня так говорила, когда я гормоны сдала. Цикл и у меня начал хрен пойми по какому идти после последнего курса. То заливало меня год, а последний раз мазня. А что у Вас с полиурией? Как на этом фронте дела? Статью то я скинула сюда не просто так)

Мне 36. Полиурии нет сейчас. Она появляется как реакция на некоторые препараты, как и олигурия. В обоих случаях еще и ужасное общее состояние, как интоксикация. Напоминает интоксикацию как от гипергликемии. Я читала статью, это не мой случай. Причем мне есть с чем сравнить. При гипогликемии бывает психическая полиурия. Вот там именно реакция цнс, просто льет некоторое время и перестает.
Я и у психа была, ад и транки пробовала, лучше не стало. Психпрепы еще действуют как обезболивающее, боль в суставах уменьшалась, но потом был отходняк как от зубного обезбола. Артрозники ими спасаются.
Если честно уже все равно на мпс. Суставы, почки и мозг бы спасти и чтобы болей не было.

[zdark]

QR_BBPOST Суставы, почки и мозг бы спасти и чтобы болей не было.

У меня суставы перестали беспокоить после длительного курса Клацида + Бисек меняла на Цеф + дазолы. В РПГА ушел иерсиниоз. Я думаю, что иерс триггернул мой хлам трах, поэтому он вырос на разгонке Вобэнзимом 9х3. Но не хлам трах жрал мои суставы, а скорее иерс или гоно, т.к. реакция по суставам была яркая на Бисек или Цеф. Вы делали МРТ мозга? Что у Вас по УЗИ/МРТ почкам?