Трихомониаз [Часть 1]

Тиамин · #1641 Сообщение **Тиамин** » Чт мар 22, 2012 8:29 pm

gpeee писал(а):э ------ ты ------ ходячий всепробователь,в какой лабе ты был подопытной крысой?

Заткни ---- ------ --ты еще не допил антибиотики

gpeee · #1642 Сообщение **gpeee** » Чт мар 22, 2012 8:33 pm

Тиамин писал(а):Заткни ---- ------ --ты еще не допил антибиотики

нет еще, я тебя мразь жду пока ты еще чего посоветуешь

Тиамин · #1643 Сообщение **Тиамин** » Чт мар 22, 2012 8:35 pm

gpeee писал(а):нет еще, я тебя мразь жду пока ты еще чего посоветуешь

Ты еще не повесился урод с безнадеги?

gpeee · #1644 Сообщение **gpeee** » Чт мар 22, 2012 8:37 pm

Тиамин писал(а):Ты еще не повесился урод с безнадеги?

зачем? я все еще надеюсь на тебя,тыж *блин великий сексолог,глядишь грамотную схему составишь,а там и нобелевская недалеко

Тиамин · #1645 Сообщение **Тиамин** » Чт мар 22, 2012 8:39 pm

gpeee писал(а):зачем? я все еще надеюсь на тебя,тыж *блин великий сексолог,глядишь грамотную схему составишь,а там и нобелевская недалеко

У тебя дебила есть только один выход--вешаться

gpeee · #1646 Сообщение **gpeee** » Чт мар 22, 2012 8:42 pm

Тиамин писал(а):У тебя дебила есть только один выход--вешаться

я подумаю над этим,а ты сосни у бомжа как сказала. подумай над этим

koh · #1647 Сообщение **koh** » Чт мар 22, 2012 9:16 pm

http://www.dissercat.com/content/komple ... etom-uslov

ВЫВОДЫ
1. Хронический урогенитальный трихомониаз характеризуется торпидным течением, сопровождаясь у 55,1% больных воспалением предстательной железы. Наиболее частыми клиническими симптомами были гиперемия губок уретры и выделения из уретры.
2. У больных хроническим урогенитальным трихомониазом развивается дисбиоз уретры, проявляющийся изменением видового состава условно-патогенной микрофлоры и характеризующийся наличием Staph, epidermidis (у 55,6%) больных), E.faecalis (у 46,5%), Staph, aureus (у 20,3%), Е. coli (у 16,6%>), тогда как у здоровых лиц Staph, epidermidis выделяется значительно реже, а Е. faecalis, Staph, aureus, Е. coli отсутствуют. Концентрация микроорганизмов превышала критическую (10 КОЕ/мл), что свидетельствует об участии выделенной микрофлоры в поддержании воспалительного процесса в урогенитальном тракте.
3. Условно-патогенные микроорганизмы, выделенные из уретры мужчин, больных хроническим урогенитальным трихомониазом, обладали рядом биологических свойств (адгезивная активность отмечена у 92,5% культур микроорганизмов, гемолитическая — у 71,6%, антилизоцимная - у 35,8%, фибринолитическая - у 15,1%), благодаря которым подавлялись факторы естественной резистентности, обусловливая развитие и поддержание воспаления в уретре.
4. Изучение чувствительности всего спектра условно-патогенных микроорганизмов, выделенных из уретры, к современным антибиотикам выявило наиболее высокую их чувствительность к левофлоксацину (98,7%) штаммов), пефлоксацину (90,7%), рифампицину (89,4%), цефтриаксону (87,8%), ципрофлоксацину (87,4%), цефазолину (87,0%).
5. Разработанный патогенетически обоснованный метод лечения урогенитального трихомониаза, включающий одновременное назначение противоцистоидного препарата метронидазол и антибиотика левофлоксацин, позволяет целенаправленно воздействовать наряду с Т. vaginalis и на условно-патогенную микрофлору. Этиологическое выздоровление больных хроническим урогенитальным трихомониазом при использовании данного метода составило 97,8%.[/u]

Тиамин · #1648 Сообщение **Тиамин** » Чт мар 22, 2012 9:42 pm

gpeee писал(а):я подумаю над этим,а ты сосни у бомжа как сказала. подумай над этим

Сосать будешь ты свой ТАВАНИК и нюхать *-зад

gpeee · #1649 Сообщение **gpeee** » Чт мар 22, 2012 10:36 pm

Тиамин писал(а):Сосать будешь ты свой ТАВАНИК и нюхать *-зад

блин я ебя тролить буду,пусть все знают какой ты ------,чтоб каждый знал на этом форуме что ты конченный

sasch · #1650 Сообщение **sasch** » Пт мар 23, 2012 4:12 am

koh писал(а): Antiprotozoal activity of proton-pump inhibitors.
Pérez-Villanueva J, Romo-Mancillas A, Hernández-Campos A, Yépez-Mulia L, Hernández-Luis F, Castillo R.
Source
Facultad de Química, Departamento de Farmacia, UNAM, México DF 04510, Mexico.
Abstract
Parasitic diseases are still a major health problem in developing countries. In our effort to find new antiparasitic agents, in this Letter we report the in vitro antiprotozoal activity of omeprazole, lansoprazole, rabeprazole and pantoprazole against Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis and Entamoeba histolytica. Molecular modeling studies were an important tool to highlight the potential antiprotozoal activity of these drugs. Experimental evaluations revealed a strong activity for all compounds tested. Rabeprazole and pantoprazole were the most active compounds, having IC(50) values in the nanomolar range, which were even better than metronidazole, the drug of choice for these parasites.
Copyright © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Отличные новости. Если эти лекарства пройдут сертификацию, то многие вздохнут с облегчением, так как появится альтернатива классическим метронидазолам. Судя по строению молекулы "празолы" обладают достаточной липофильностью для того, чтобы проникать в ПЖ. Единственно, что мексиканские авторы немного настораживают.

sasch · #1651 Сообщение **sasch** » Пт мар 23, 2012 4:46 am

koh писал(а):http://www.dissercat.com/content/komple ... etom-uslov

ВЫВОДЫ
1. Хронический урогенитальный трихомониаз характеризуется торпидным течением, сопровождаясь у 55,1% больных воспалением предстательной железы. Наиболее частыми клиническими симптомами были гиперемия губок уретры и выделения из уретры.
2. У больных хроническим урогенитальным трихомониазом развивается дисбиоз уретры, проявляющийся изменением видового состава условно-патогенной микрофлоры и характеризующийся наличием Staph, epidermidis (у 55,6%) больных), E.faecalis (у 46,5%), Staph, aureus (у 20,3%), Е. coli (у 16,6%>), тогда как у здоровых лиц Staph, epidermidis выделяется значительно реже, а Е. faecalis, Staph, aureus, Е. coli отсутствуют. Концентрация микроорганизмов превышала критическую (10 КОЕ/мл), что свидетельствует об участии выделенной микрофлоры в поддержании воспалительного процесса в урогенитальном тракте.
3. Условно-патогенные микроорганизмы, выделенные из уретры мужчин, больных хроническим урогенитальным трихомониазом, обладали рядом биологических свойств (адгезивная активность отмечена у 92,5% культур микроорганизмов, гемолитическая — у 71,6%, антилизоцимная - у 35,8%, фибринолитическая - у 15,1%), благодаря которым подавлялись факторы естественной резистентности, обусловливая развитие и поддержание воспаления в уретре.
4. Изучение чувствительности всего спектра условно-патогенных микроорганизмов, выделенных из уретры, к современным антибиотикам выявило наиболее высокую их чувствительность к левофлоксацину (98,7%) штаммов), пефлоксацину (90,7%), рифампицину (89,4%), цефтриаксону (87,8%), ципрофлоксацину (87,4%), цефазолину (87,0%).
5. Разработанный патогенетически обоснованный метод лечения урогенитального трихомониаза, включающий одновременное назначение противоцистоидного препарата метронидазол и антибиотика левофлоксацин, позволяет целенаправленно воздействовать наряду с Т. vaginalis и на условно-патогенную микрофлору. Этиологическое выздоровление больных хроническим урогенитальным трихомониазом при использовании данного метода составило 97,8%.[/u]

"хронический урогенитальный трихомониаз, по большей части, представляет собой смешанную протозойно-бактериальную инфекцию" - очень важный вывод. Существует уже достаточно оснований, чтобы применять фторхинолоны парараллельно с нитроимидазолами для лечения хронического трихомониаза.

DaemonXXX · #1652 Сообщение **DaemonXXX** » Пт мар 23, 2012 9:09 pm

Как жаль, что я не попал в 97.8%

koh · #1653 Сообщение **koh** » Сб мар 24, 2012 2:45 am

http://jid.oxfordjournals.org/content/1 ... f_ipsecsha

Ссылка на статью 30тилетней давности , где доказана роль низкого содержания цинка в плазме крови и ,соответственно, в соке ПЖ как одного из факторов неуспешности терапии антипротозоидными препаратами хронического трихомонадного уретропростатита.
Концентрации катиона цинка как в здоровой ПЖ является трихомонадоцидной для паразита ин витро. Авторы считают дефицит цинка одним из важнейших факторов, приводящих к проникновению TV в ткань ПЖ и распространению инфекции из уретры восходящим путем .

Три дня назад заюзал сульфат цинка в таблах на этапе восстановления после курса антипротозойдных препаратов. Позже расскажу подробнее.

Парни, отпишитесь , плиз, кто добавлял высокие дозы цинка в схему терапии?
FYI
Есть один минус у таблетки-изменяет биодоступность (всасывание) некоторых антибиотиков ( в основном тетрациклинового ряда )

[/u]

koh · #1654 Сообщение **koh** » Сб мар 24, 2012 2:55 am

sasch писал(а): Отличные новости. Если эти лекарства пройдут сертификацию, то многие вздохнут с облегчением, так как появится альтернатива классическим метронидазолам. Судя по строению молекулы "празолы" обладают достаточной липофильностью для того, чтобы проникать в ПЖ. Единственно, что мексиканские авторы немного настораживают.

В Мексике актуальна проблема лечения TV. И более гибкое законодательство по аппробации новых методов лечения. Как в Индии.Если все будет ок , показания будут регить компании производители в мультицентровых КИ исследованиях 3 - 4 фазы в , так сказать развитых странах ))) . В Мексике пока пилот, чтобы оценить стоит ли инвестировать в эту тему . имхо

nv · #1655 Сообщение nv » Сб мар 24, 2012 10:21 am

koh,а что за курс у тебя был,распиши.

sasch · #1656 Сообщение **sasch** » Пн мар 26, 2012 4:51 am

koh писал(а):http://jid.oxfordjournals.org/content/1 ... f_ipsecsha

Ссылка на статью 30тилетней давности , где доказана роль низкого содержания цинка в плазме крови и ,соответственно, в соке ПЖ как одного из факторов неуспешности терапии антипротозоидными препаратами хронического трихомонадного уретропростатита.
Концентрации катиона цинка как в здоровой ПЖ является трихомонадоцидной для паразита ин витро. Авторы считают дефицит цинка одним из важнейших факторов, приводящих к проникновению TV в ткань ПЖ и распространению инфекции из уретры восходящим путем .

Три дня назад заюзал сульфат цинка в таблах на этапе восстановления после курса антипротозойдных препаратов. Позже расскажу подробнее.

Парни, отпишитесь , плиз, кто добавлял высокие дозы цинка в схему терапии?
FYI
Есть один минус у таблетки-изменяет биодоступность (всасывание) некоторых антибиотиков ( в основном тетрациклинового ряда )

[/u]

Мы уже пытались рассуждать о роли цинка: http://www.hron-prostatit.ru/forum/viewtopic.php?t=4761

Есть предположения что цинк плохо усваивается воспаленным органом, также соли неорганических кислот (сульфат например) достаточно плохо усваиваются организмом, комплексы с аминокислотами лучше. Еще не понятно как определить концентрацию цинка в ткани ПЖ, нет надежной аналитики.

koh · #1657 Сообщение **koh** » Вт мар 27, 2012 12:33 am

sasch, спасибо за наводку. очень структурированно написано по теме.

То, что цинк плохо проникает в воспаленную ткань ПЖ, видимо, связано с отсутствием или некорректной работой белка-переносчика на мембране железистых клеток, можт АТФ не хватает для его работы на фоне отека и гипоксии ткани. Маловероятно, что цинк просто диффундирует, поскольку в норме он каким-то образом накапливается в ПЖ, создавая вышеупомянутые высокие концентрации локально.

Видимо, включать его в основную схему анти ТВ лечения нерезон.Только в ремиссии/успехе. Или же на фоне длительного курса НПВС )))), чтобы белки успели восстановиться ( если это возможно ) .

По поводу усвояемости.

Принимаю цинктерал ( в одной табле , чорт , имхо 7 суточных норм потребления цинка ). По инструкции необходимо 3 приема.

Заметил странную штуку. После антиротозойдной терапии на фоне фторхинолона , вроде, болезненные ощущения в ПЖ прошли. Но после приема таблы цинка сульфата , гдет через часа два появляется дискомфорт в ПЖ ,переходящий в легкую болезненность на часа три . Потом все проходит. Связываю именно с приемом , поскольку делал день перерыва , ничего не было . На мою ПЖ цинктерал как-то , но действует))))))). Уменьшил до 1 таблы в день. Сегодня почувствовал в ПЖ легкое жжение , прошло через 15 минут.
Понаблюдаю еще недели две.

koh · #1658 Сообщение **koh** » Вт мар 27, 2012 12:45 am

nv писал(а):koh,а что за курс у тебя был,распиши.

Курс некудышний . На фоне приема лево ( эффект был, но все равно что-то было не так) , ТВ не выявлялась , я решил принять метронидазола 250 мг . Отклик был просто потрясным . Полное здоровье ))))) Так эмпирическим путем я предположил, что трихомонасы поработали над моей ПЖ и уретрой .

Увеличил дозу до 2 ух грамм в сутки на 5 дней , потом орнидазол (тиберал ) 7 дней 1500 и черз 3 дня еще раз 7 дней по 1500 .

Чисто эпирически все это пил пока не наткнулся в рунете на этот форум. )))

Сейчас бы по-другому , естессно , все это провел . Настала и моя очередь произнести эту классическую фразу ))

nv · #1659 Сообщение nv » Вт мар 27, 2012 9:14 am

Курс неплохой,многие как бы врачи назначили бы хуже.19 дней орнидазола+1 день метро не так уж и мало.А как сейчас чувствуешь себя?

koh · #1660 Сообщение **koh** » Вт мар 27, 2012 9:17 pm

Несколько дней не было никаких симптомов . Сегодня пошел и употребил в маке сочный и аппетитный бургер ))) . Чорт . Вечером моча стала мутной , пж не болит , с эрекцией тип топ . Завтра пойду сдам анализы .
Если комуньть нужна провокация без температуры и пива -выбирайте мак доналдс )))))