Ученые нашли сверхэффективное лекарство для подавления роста вируса Эпштейна-Барра (EBV) и других герпивирусов

[fuji]

http://www.pnas.org/content/early/2016/03/09/1523686113

Перевод:

Значение

Эпштейн–Барр вирус герпеса человека, связанные с нескольких типов злокачественных новообразований. Показано, что спиронолактон, препарат, который используется, чтобы блокировать минералокортикоидной активностью, также имеет анти-ВЭБ активности и, что он действует путем ингибирования функции важнейшего белка вируса эбштейн-барр см, которые избирательно повышает экспрессию специфических генов ВЭБ. Мы также показали, что блокирование активности минералокортикоиды не является основанием для спиронолактон в противовирусной активностью. Потому что см белка актов на действия вирусного жизненного цикла отличаются от тех, на которых ориентируются в настоящее время доступные методы лечения, это исследование открывает путь для разработки новых анти-ВЭБ наркотики, чтобы решать возникающие проблемы лекарственной резистентности и токсичности.
Реферат

Клинически доступных препаратов, активных против вируса Эпштейна–Барр (ВЭБ) и другие герпесвирусы человека ограничены случаями нападений на вирусную репликацию ДНК. Для идентификации соединений, направленных против других шагов в жизненном цикле вирусов, мы искали активных препаратов против ВЭБ см белка, который необходим для инфекционного вируса производство. См имеет крайне ген-определенный способ действия и преимущественно усиливает экспрессию нескольких поздно литического цикла ВЭБ генов. Здесь мы демонстрируем, что спиронолактон, антагонист рецепторов минералокортикоидов в одобрены для клинического применения, угнетает см функции и инфекционных ВЭБ производства. Экспрессия антигена вирусного капсида ВЭБ высоко см на иждивении, и спиронолактон ингибирует синтез вирусного капсид-антигена и формирование капсида, блокирование ВЭБ вирион производства в шаг после репликации вирусной ДНК. Кроме того, спиронолактон подавляет экспрессию других см-зависимые гены, необходимые для формирования инфекционных вирионов. Мы еще раз продемонстрировали, что молекулы структурно связанных спиронолактон с аналогичными antimineralocorticoid блокирующей активностью не тормозят ВЭБ производства. Эти выводы проложить путь для развития antiherpesvirus препаратов с новыми механизмами действия, направленные против SM и гомологичных эфирные белками других герпесвирусов.

Оригинал:


Significance

Epstein–Barr virus is a human herpesvirus associated with several types of malignancy. We show that spironolactone, a drug used to block mineralocorticoid activity, also has anti-EBV activity and that it acts by inhibiting the function of an essential EBV protein SM, which preferentially increases expression of specific EBV genes. We also show that the mineralocorticoid blocking activity is not the basis for spironolactone’s antiviral activity. Because the SM protein acts at steps of the viral life cycle distinct from those targeted by currently available therapies, this study paves the way for development of novel anti-EBV drugs to address emerging problems of drug resistance and toxicity.
Abstract

Clinically available drugs active against Epstein–Barr virus (EBV) and other human herpesviruses are limited to those targeting viral DNA replication. To identify compounds directed against other steps in the viral life cycle, we searched for drugs active against the EBV SM protein, which is essential for infectious virus production. SM has a highly gene-specific mode of action and preferentially enhances expression of several late lytic cycle EBV genes. Here we demonstrate that spironolactone, a mineralocorticoid receptor antagonist approved for clinical use, inhibits SM function and infectious EBV production. Expression of EBV viral capsid antigen is highly SM dependent, and spironolactone inhibits viral capsid antigen synthesis and capsid formation, blocking EBV virion production at a step subsequent to viral DNA replication. In addition, spironolactone inhibits expression of other SM-dependent genes necessary for infectious virion formation. We further demonstrate that molecules structurally related to spironolactone with similar antimineralocorticoid blocking activity do not inhibit EBV production. These findings pave the way for development of antiherpesvirus drugs with new mechanisms of action directed against SM and homologous essential proteins in other herpesviruses.

[Grafit]

В побочках- гормональные нарушения и проблемы с потенцией. Как раз то,что нам "нужно"...

[Вася77]

Здесь о том же, но уже из американского источника Sciencedaily.com:

https://www.sciencedaily.com/releases/2 ... 161234.htm

Today, there is only one class of antiviral medicines against herpesviruses -- a family of viruses that cause mononucleosis, herpes, and shingles, among other illnesses -- meaning options for treating these infections are limited. If viruses become resistant to these frontline treatments, a growing problem particularly in clinical settings, there are no alternative drugs to serve as backup.

In a search for new drugs to treat viral infections, scientists from the University of Utah School of Medicine found that a medicine routinely used to treat heart failure, spironolactone, has an unexpected ability to block infection by Epstein Barr virus (EBV), a herpesvirus that causes mono and is associated with several human cancers. They find that the drug's antiviral properties stem from its ability to block a key step in viral infection that is common to all herpesviruses. Spironolactone's target is distinct from that of existing drugs, revealing that it could be developed into a new class of anti-herpesvirus drug.

"It's remarkable that a drug we have used safely in the clinic for over 50 years is also an effective EBV inhibitor," says senior author Sankar Swaminathan, M.D., chief of infections disease at University of Utah Health Care and professor of internal medicine. "It goes to show how basic research can reveal things we would never have found otherwise." In collaboration with research assistant professor of internal medicine Dinesh Virma, Ph.D., and Jacob Thompson, he published the study in the Proceedings of the National Academy of Sciences.

Swaminathan's team uncovered spironolactone's antiviral properties in a screen to identify drugs that work through a mechanism that is different from that of existing anti-herpesvirus drugs. Currently available drugs block a middle step of the viral infection cycle by inhibiting virus' ability to replicate DNA. They found that like these drugs, spironolactone can block EBV replication in cells, but it does so by targeting the so-called SM protein, required for a late step in the infection cycle.

Importantly, spironolactone's ability to block viral infection appears to be independent from its ability to treat heart failure. Previous studies showed that the drug treats heart failure through a different, metabolic mechanism. This study demonstrates that a drug similar to spironolactone shares its ability to treat heart failure but not its antiviral properties. Together the results suggest the two mechanisms are separable.

"We think there is great potential to modify this molecule so that it can work as an antiviral without having undesired side effects," explains Swaminathan. Spironolactone could be developed as a new medicine against EBV, a common and dangerous infection among transplant and other immunocompromised patients.

But because all herpesviruses depend on SM-like proteins to spread infection, the work also has broader implications. Spironolactone could be a template for a new class of drug directed against all herpesviruses.

"We have found a new therapeutic target for herpesviruses," says Swaminathan. "We think it can be developed it into a new class of antiviral drugs to help overcome the problem of drug resistant infections."

[Вася77]

В побочках- гормональные нарушения и проблемы с потенцией. Как раз то,что нам "нужно"...

Никто не призывает сразу жрать Спиронолактон. В статье, которую я выставил, сказано, что анти-эппштейновское качество будет выделено из Спиронолактона в отдельную таблетку...

[Bratka91]

Никто не призывает сразу жрать Спиронолактон. В статье, которую я выставил, сказано, что анти-эппштейновское качество будет выделено из Спиронолактона в отдельную таблетку...

За два года выделили?
Лекарство от Эпштейн Барра есть?

[SirJo]

За два года выделили?
Лекарство от Эпштейн Барра есть?

Да не лечится оно. Только гасится. Малый в садике подхватил и всех заразил) И лекарства тоже нет, наверно, только слова. Ждём онкологию или что там нам пообещали.

[7erj]

Ну и где эта чудо-таблетка??? Учёные сцука по моему так же как врачи где больше платят туда и лезут, лучше на фойнах сфокусироваться да хим оружие какое нибудь ------ чем людей лечить, 21век, вирусы да болячки быстрей прогрессируют чем люди, медицына остановилась в прошлом веке, сейчас не в тренде лечить людей, перенаселение, скоро пачками дохнуть начнём а размножаться уже нечем.

[StazaimSip]

Получить моментальный онлайн займ на карту на сайте MEGA-ZAIMER.RU

Люди привыкли при необходимости брать займы в сети. В интернете есть много ресурсов, которые позволяют брать финансы в займ онлайн. Сейчас не 90ые и нет необходимости посещать банк, чтобы взять займ. Вы можете кликнуть на mega-zaimer.ru и оформить заявку на получение займа.

Сейчас на портале есть разные варианты займов. Вы можете взять займы без отказов онлайн на карту при этом сумма займа может быть 2000 рублей, а может быть 5000 рублей. Чтобы вы могли получить деньги, вам нужно иметь банковскую карту. Лучше, чтобы эта карта была одного из банка России. В этом случае перевод будет произведен моментально.

Надо отдельно отметить и о том, что вы можете оформить займ в интересующих Вас организациях. Как вариант может быть, как E-Капуста, так и Zimon, а также есть микрокредиты на банковскую карту. Вы можете без особых сложностей получить займ буквально за 10 минут. Вам необходимо будет заполнить заявку и при надобности ответить на вопросы менеджера. Для получения займа необходимо указать личные данные и номер телефона, на который может поступить код активации.

Одобрение проходит очень быстро. Важно отметить и то, что все компании предоставляют гарантировано финансы. На ресурсе подобраны МКК, у которых низкие процентные ставки. Несмотря на то, что online займы на карту без отказа получить в банковских учреждениях сегодня трудно, взять займ в одном из МФО очень легко. Вы можете взять средства на срок от 5 до 30 суток с возможностью продления займа.

На https://mega-zaimer.ru/dengi-karta/dengi-do-100000-rub/ у вас есть шанс выбрать МФО, которое подойдёт именно Вам! На ресурсе находится каталог лучших компаний. К сожалению, в жизни могут быть незапланированные расходы, и онлайн займ может быть очень кстати. Если вы желаете получить займ на карту онлайн стоит сделать выбор среди МФО на сайте. Это позволит вам моментально решить любые вопросы с незапланированными расходами. На данный момент не все могут получать крутую зарплату, из-за чего в любое время могут появиться экономические вопросы.

Отдельно необходимо сказать, что у каждого сервиса существует своя служба поддержки. Это очень важно, ведь при получении займа могут возникнуть любые вопросы, будь это организационные или технические. Решать такие вопросы оптимально сразу. Если вам потребовались финансы на лечение, но в банке вы не сможете получить их, а у близких брать не выходит, рекомендуем обратиться в МФО. Вы легко сможете получить необходимую сумму и решить свои финансовые вопросы.