1. норфлоксацин (нолицин) хоть и не проникает в ткани вообще, но его активно применяют при циститах. На личном опыте лечения пациентов скажу, что ципро лучше нор при циститах. Т.к. нор является метаболитом пефло, то не вижу смысла в назначении нор вообще, имея пефло (абактал).dvd-rw писал(а): Это Ты к тому, что норфлоксацин плохо проникает в ПЖ?
Да, но наверно правильней было бы, в нашем случае, сказать про то какой фторохинолон создает наиболее высокие концентрации в предстательной железе, т.к. проникают они все хорошо. Впрочем Я понял тебя.
Вообще сложилось впечатлелние о взаимосвязи значения концентрации абт в плазме крови и в ПЖ соответственно. Не берусь утверждать истинность моего предположения, просто замечу, что у левофлоксацина концентрация в крови 5.2 мг/л, а у моксифлоксацина 3,1 мг/л.
Еще следует обратить вниманеие на дифторхинолон Ломефлоксацин. Он тоже должен создавать хорошие концетрации в ПЖ. Биодоступность 95-98%. Период полувыведения 8-9 ч, чуть больше чем у Левофлоксацина. Однако уступает лево и мокси в постантибиотическом эффекте и не эффективен в отношении Mycoplasma spp, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Ureaplasma urealyticum и анаэробов, но при обнаружении в бак посеве чувствительных к нему бактерий вполне достоиный препарат для анти бактериальной терапии. На форуме были положительные отзывы о нем.
2. есть такие данные:
--- биодоступность:
нор - 30-40% (нолицин)
ципро - 50-85 (ципробай, ципринол)
мокси - 91 (авелокс)
спарфло - 92
гати - 96
лево - 99 (таваник)
пефло и офло - 95- 100%
--- пиковая концентрация
нор и спар - 1,5 мг/л
ципро - 2
мокси - 3,1
офло - 3,4
пефло - 4
гати - 4,21
лево - 5,1+/-0,8
--- период полувыведения
нор - 5 часов
лево 6-7
офло, ципро - 7
пефло - 11
мокси - 12
гати - 14
спар - 16-30
исходя из этого надо отдать предпочтение лево и гати.
но если учитывать, что проникновение в простату лучше у офло, чем у ципро, то и полное предпочтение в лечении простатитов надо отдать производному офлоксацина - левофлоксацину. ИМХО.
