Лечение простатита и повышение потенции

flegma писал(а):Anton, спасибо за ответ! А снижение объема на фоне на фоне хламидиоза? Сильно лии уменьшились, продолжается ли этот процесс, или остановился на каком то уровне?

Эпопея с проблемами в мочеполовой системе у меня начались в 2001 г.
Хламидии у меня обнаружили в 2003, до этого никогда анализы не сдавал, так что к 2003 году процесс уже был хранический и длился уже 2 года. Пролечился уже не помню чем, вернее тем что назначил уролог, результат нулевой, но больше никогда у меня хламидии не находили, а состояние только ухудшалось.
В 2013 году был очередного врача который и акцентировал свое внимание на то что размер яичек у меня ниже нормы, а через год был опять у него и оказалось что они еще стали меньше. Не помню как он сказал точно, но это все происходит на фоне хронического простатита, плюс у меня хронический эпидидимит (постоянно болит придаток левого яичка, он увеличен, уплотнен), везикулит, а также киста в семенных пузырьках, уретрит. Ну собственно это и является причиной уменьшения яичек и соответственно уровня тестостерона. Вопрос в другом, какова причина этих хронических патологических процессов в мочеполовой системе, ответ прост - инфекция. А что за инфекция. Хламидии от антибиотиков не убиты, а трансформировались и перешли в скрытую форму, в глубь в ткани органов, которую ни каким современным методом выявить уже не могут. Более того, хламидии обычно как моноинфекция не бывают, обязательно либо с ними бывают микоплазным, уреаплазмы, трихомонады, гонококки, ну и соответственно всякие там стафилококки, энтерококки, стрептококки, грибы, плюс могут и вирусы сидеть, к примеру вирус папилломы человека, либо вирус герпеса. Но они обычно живут все в симбиозе в скрытой форме и их очень трудно выявить. Поэтому терапия направленная только допустим на хламидии часто не приносит выздоровление. Лечение должно быть комплексным, направлено на уничтожение всех этих паразитов. Но одновременно всех бомбить не получится, т.к организм просто не выдержит столько яда, поэтому лечение растягивается по времени с чередованием соответствующих комплексов препаратов. Но даже это часто не помогает, как и в моем случае. Тут нужно подключать иммунитет, а он кстати очень подавляется хламидиями, вирусами, грибами, поэтому ему нужно помочь, а помочь можно только интерфероном, к примеру уже проверенное средство Интерферон альфа-2b (препараты Лайфферон (более очищенный, меньше побочных действий), Реаферон-ЕС), Интерферон гамма (препарат Ингарон, но его еще никто из форумчан не побывал, т.к. это новый препарат, вышел недавно)
Читай соответствующие ветки форума:
http://www.hron-prostatit.ru/forum/viewtopic.php?t=7535
http://www.hron-prostatit.ru/forum/viewtopic.php?t=7698

flegma
Уже год не был у врача, размер яичек не замерял, поэтому не могу судить идет ли сейчас процесс их уменьшения. Может быть они уменьшились на фоне инфекционного процесса и зафиксировались в определенном состоянии и больше не деградируют. А если все наладить, то и размеры придут в норму, а так же и их нормальная функциональность.

Я еще нигде не читал, чтобы именно от хламидиоза уменьшалось размеры яичек. Эппидимит да, но это... Здесь видать в другом проблема.

VS
Уролог мне сказал, что причина именно в этом.

Мне, конечно, урологом был поставлен и ХП. И дискомфорт в промежности был, отдавало в ногу, в ту же мошонку, в туалет гоняло и т.д. Но железа увеличена не была, УЗИ серьезных изменений в ней не было, как не было и признаков воспаления по анализу мочи (лейкоциты в норме), так что я склонен списать на хламидиоз. Если у кого то еще были схожие проблемы с яичками, отпишитесь плз

При хламидиозе не может не быть лейкоцитов в моче. Если мыслить логически)

Если честно, способности к логическому мышлению заканчиваются, столько было за последние 3 месяца. Что касается лейкоцитов, то я написал про постановку врачем диагноза простатит. При нем, насколько понимаю, повышаются лейкоциты и в секрете железы и в моче? Секрет у меня уролог не брал, а в моче лейкоциты были в норме[/i]

VS писал(а):При хламидиозе не может не быть лейкоцитов в моче. Если мыслить логически)

При микоплазмозе и трихомониазе может, почему, если мыслить логически, не может при хламидиозе?

Парни где сдаете посев на хлам?в инвитро только мазок берут

у меня походу хлам. хронический болею уже 5лет
в началей нашли ПЦР и вот пару мес. назад тоже нашли.
Анты пил и пью по назначению но вылечить не могу никак вообще

Nikolasagz писал(а):Парни где сдаете посев на хлам?в инвитро только мазок берут

Областной кожвендиспансер.
А также в лаборатории Хеликс, но не во всех городах.

barlok
Какой курс лечения проходил?

"Парни где сдаете посев на хлам?в инвитро только мазок берут"

Я планирую сдавать в клинике Пастера (Питер)

flegma
Кстати да в клинике Пастера (Питер) делают посевы, и не только хламидий, но еще и трих.

Интерферон-Гамма.
Новые возможности терапии персистирующей хламидийной инфекции.
При лечении урогенитального хламидиоза, как правило, применяют макролиды, антибиотики тетрациклинового ряда или фторхинолоны, что является недостаточно эффективным, особенно при хронической или рецидивирующей форме инфекции. Данное мнение практикующих врачей находит научное подтверждение в исследовании характера иммунного ответа при урогенитальном хламидиозе: развитие иммуносупрессии, характеризующейся повышением Т-лимфоцитов субпопуляции CD 8+ и недостаточной активации Т-лимфоцитов субпопуляции CD 4+ , а также достоверно сниженным уровнем IFN-? , что свидетельствует об отсутствии развития при (УГХ) специфического защитного иммунного ответа.

Целесообразным при персистирующей хламидийной инфекции представляется включение в курс терапии интерферона гамма. Важное его отличие от других интерферонов заключается в иммуномодулирующих свойствах этой молекулы. Гамма интерферон показывает мощные эффекты по активации фагоцитов, не отмеченные с другими типами интерферонов. Эти эффекты включают генерирование в фагоцитах токсических метаболитов кислорода, которые являются способными к внутриклеточному уничтожению микроорганизмов, таких как Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, Leishmania donovani, Listeria monocytogenes и Mycobacterium avium intracellulare.

ИФН-гамма играет важную роль и во врожденном и приобретенном иммунитете. Он стимулирует врожденный клеточный иммунитет через НК-клетки; а также стимулирует специфичный цитотоксический иммунитет, основанный на распознавании экспрессированных вирусных антигенов на поверхности клетки в ассоциации с белками главного комплекса гистосовместимости (ГКГС); и активирует макрофаги. Эти иммунные реакции играют важную роль в противовирусных и антимикробных действиях ИФН-гамма.

Согласно исследованиям Loomis and Starnbach (2002), в целом иммунитет к C. trachomatis требует участия ряда клеточных типов с использованием множества эффекторных функций. Продемонстрировано, что главную роль в защитном иммунитете от C. trachomatis играют CD4+ и CD8+ Т-лимфоциты, преимущественно через их секрецию ИФН-гамма.

На уровне организма ИФН-гамма способствует удалению инфекционного агента и через другие механизмы. Например, через активацию экспрессии гена хемокина RANTES, генов адгезивных молекул ICAM-1 и VCAM-1, которые играют ключевую роль в хемоаттракции лейкоцитов в очаг воспаления.

С целью изучения эффективности и безопасности нового отечественного ИФН-гамма в терапии персистирующего урогенитального хламидиоза в ФГУ ЦНИКВИ было проведено исследование нового препарата, разработанного ООО «НПП "ФАРМАКЛОН"».

В исследование были включены 15 пациентов обоего пола в возрасте от 18 до 50 лет с диагнозом «Персистирующий урогенитальный хламидиоз», которые были условно разделены на 3 группы. Пациентам группы А (n=5) проводилась комбинированная терапия препаратами Сумамед (азитромицин) в дозе 1,0 г внутрь однократно + Ингарон® (интерферон-гамма) в дозе 500000 МЕ подкожно 1 раз в сутки с первого дня активной терапии через день (на курс 5 инъекций). В группе В (n=5) проводилась комбинированная терапия препаратами Сумамед (азитромицин) в дозе 1,0 г внутрь однократно + Реаферон в дозе 1000000 МЕ подкожно 1 раз в сутки с первого дня активной терапии через день (на курс 7 инъекций). 5 пациентам группы С проводилась монотерапия препаратом Сумамед (азитромицин) в дозе 1,0 г внутрь однократно, курс лечение – 3 приема с интервалом в 7 дней.

Основным критерием включения в исследование являлось подтверждение диагноза «Урогенитальный хламидиоз» методами ПЦР и/или ПИФ при обязательном выполнение одного из двух условий:

• невозможность купирования клинических проявлений урогенитального хламидиоза в течение не менее 2 месяцев;

• выявление хламидий лабораторными методами (ПЦР и/или ПИФ) после проведения не менее 2 стандартных курсов антибиотикотерапии.

Лабораторное исследование включало в себя: микроскопическое исследование клинического материала из уретры, боковых и заднего сводов влагалища, цервикального канала (U, C, V); культуральное исследование на N. gonorrhoeae, T. vaginalis, генитальные микоплазмы (M. hominis, U. urealyticum) с их количественным определением; ПЦР-диагностика и ПИФ на C. trachomatis; серологическое исследование на ВИЧ, сифилис, вирусные гепатиты; клинический и биохимический анализ крови.

В процессе лечения оценивалось исчезновение симптомов урогенитального хламидиоза и эрадикация C. trachomtis у пациентов на первом контрольном и заключительном (через 45 и 105 дней после окончания терапии) визитах.

После проведения рандомизации все пациенты, включенные в исследование, были распределены по группам следующим образом: группа А – 3 женщины и 2 мужчины, группа В – 2 женщины и 3 мужчины, группа С – 3 женщины и 2 мужчины.

Средний возраст пациентов, включенных в исследование, составил 28,7 лет.

Длительность заболевания урогенитальным хламидиозом в исследуемых группах варьировала от 2 до 4 лет.

Основными жалобами пациентов являлись патологические выделения из половых путей, а также явления дизурии. При объективном исследовании у пациентов были выявлены признаки хламидийного поражения уретры и цервикального канала.

Согласно проведенному микроскопическому исследованию, в 86,7% наблюдений были выявлены признаки воспалительной реакции в уретре и цервикальном канале. В 60,0% наблюдений диагноз был подтвержден методом ПЦР, в 20,0% - ПИФ, в 20% - ПЦР и ПИФ.

Согласно полученным данным, в группе А на первом контрольном визите (визите 3 через 10 дней) в 1 (20%) наблюдении сохранялись субъективные и объективные признаки урогенитального хламидиоза, наблюдавшиеся ранее (вагинальные выделения, дискомфорт в области органов мочеполовой системы, повышенная кровоточивость цервикса на фоне эрозии шейки матки). Также у 1 пациентки (20%) при гинекологическом осмотре была выявлена эрозия шейки матки, диагностированная ранее. В группе В на визите 3 клинические проявления урогенитального хламидиоза в различных сочетаниях наблюдались у 3 (60%) пациентов. В группе С на 3 визите клинические проявления заболевания (патологические выделения из наружных половых органов, зуд в мочеиспускательном канале, эрозия шейки матки) были выявлены также у 3 (60%) пациентов.

На визите 4, проведенном через 45 дней после окончания активной терапии, в группе А не было зафиксировано клинических проявлений хламидийной инфекции ни в одном из наблюдений. У 1 (20%) пациентки была диагностирована эрозия шейки матки. В группе В и С клинические проявления заболевания (цервицит, эрозия шейки матки, дизурические явления) были выявлены в 40% наблюдений. У 2 пациентов из групп В и С были выявлены изменения в 2-стаканной пробе мочи, свидетельствующие о тотальном уретрите.

В группе А на визите 5 при оценке субъективных и объективных проявлений не было зафиксировано динамических изменений по сравнению с визитом 4: у 1 пациентки была выявлена эрозия шейки матки. В связи с этим пациентка была направлена на консультацию к гинекологу, где по результатам дополнительных исследований было диагностировано нарушение гормонального статуса, которое, возможно, явилось причиной настоящего поражения шейки матки.

В группе В на визите 5 в 40% наблюдений были зафиксированы следующие субъективные проявления заболевания: у 1 пациента – клинические признаки уретрита (дизурические явления, скудные слизистые выделения из уретры), у 1 пациентки – клинические признаки цервицита (неприятные ощущения внизу живота, посткоитальная контактная кровоточивость). При объективном обследовании клинические признаки патологического процесса были выявлены только у 1 пациентки (эрозия шейки матки, гиперемия и кровоточивость слизистой оболочки цервикса).

В группе С аналогично группе В в 40% наблюдений пациенты предъявляли жалобы на нарушение мочеиспускания, патологические выяделения из органов урогенитальной системы, дискомфортные ощущения внизу живота. При объективной оценке статуса мочеполовых органов клинические признаки хламидийного поражения также были выявлены в 40% наблюдений.

Лабораторные исследования, включавшие в себя микроскопическую оценку мазка, ПЦР-исследование и ПИФ на C. trachomatis, проводились по окончании активной терапии (визит 3), через 45 дней (визит 4) и 105 дней (визит 5) после начала активной терапии (таблица 3). Согласно полученным данным, в группе А на визите 3 у 1 (20%) пациентки при микроскопическом исследовании было выявлено повышенное количество лейкоцитов в мазке из цервикального канала. При повторном обследовании на визитах 4 и 5 ни у одного из пациентов группы А патологических изменений при микроскопическом исследовании клинического материала выявлено не было. Эрадикация C. trachomatis наблюдалась у 100% пациентов группы А на всех контрольных визитах.

В группе В на визите 3 у 2 (40%) пациентов был выявлен лейкоцитоз при микроскопическом исследовании, а также обнаружена C. trachomatis методом ПЦР (в 1 (20%) наблюдении) и методом ПИФ (в 1 (20%) наблюдении). На визитах 4 и 5 у 1 (20%) из этих пациентов также методом ПЦР был выявлен возбудитель хламидийной инфекции.

В группе С эрадикации C. trachomatis, подтвержденной при лабораторном исследовании, не удалось достичь у 1 пациента, т.е. в 20% наблюдений.

Новые возможности терапии персистирующей хламидийной инфекции

При оценке безопасности и переносимости препарата Ингарон® все пациенты отметили хорошую переносимость препарата; по результатам обследования клинически значимых изменений показателей клинического и биохимического анализа крови не выявлено. У 1 из пациенток группы А (20% наблюдений), применявших Ингарон®, были зафиксированы нежелательные явления легкой степени тяжести, имеющие возможную связь с применением данного препарата, в виде выраженного чувства жжения в месте введения препарата, которое самопроизвольно нивелировалось в течение 15-20 минут.

Клинически значимых изменений при физикальном исследовании пациентов и определении показателей жизненных функций выявлено не было.

Таким образом, после проведенного курса лечения у 80,0% пациентов группы А, получавших комбинированную терапию персистирующего урогенитального хламидиоза (Сумамед + Ингарон) отмечалось исчезновение субъективных и объективных симптомов заболевания, при этом эрадикация возбудителя была достигнута в 100% наблюдений. У пациентов группы В, получавших терапию Сумамедом в комбинации с Реафероном, клиническая и лабораторная эффективность лечения составила 80,0%. В группе пациентов, получавших монотерапию препаратом Сумамед, исчезновение клинических симптомов заболевания наблюдалось в 60,0% случаев, эрадикация C. trachomatis, подтвержденная лабораторно, зафиксирована у 80,0% пациентов.

Согласно полученным данным, препарат Ингарон® продемонстрировал высокую клиническую (в 80,0% наблюдений) и лабораторную эффективность (в 100% наблюдений) и может с успехом применяться в комбинированной терапии урогенитальной хламидийной инфекции.

Источник: http://www.ingaron.com.ua/ru/about/articles/2.html

Возможно кому нибудь в Питере будет полезно. Сдавал на посев хламидий в клинике Пастера. Срок - неделя. В стоимость данного анализа входит также проведение микроскопии (ПИФ). На конец мая 2015 - ажиотажа в клинике нет, ни на приеме, ни на сдачу анализов. По получении результатов подходил в лабораторию, консультировался. Восприняли адекватно, беседовали, пока у меня были вопросы

Что касается моей истории, то ничего для меня не прояснилось. Анализы отрицательные (ПЦР, посев, ПИФ). В том числе сдавал кровь на антитела к БТШ, тоже ничего. Ранее сдавал IgG, IgA титры около 6-7, при сомнительном выше 50. Врачи говорят скорее всего ничего и не было, единственный положительный ПЦР мог быть ложным. Но тогда не понятно, отчего простатит, сохраняющееся жжение в промежности, ноющие боли в яичках. И кроме того, уже больше месяца. - сухость, слезоточивость в одном глазу, он хуже видит (в Пастера одновременно сдал посев и ПЦР из глаза, тоже минус). Месяц назад стали щелкать и хрустеть суставы, ног, рук а сейчас уже ощущаю дискомфорт в коленных при сгибании. Яички отдельная история - они по прежнему ноют, небольшие. Спермы мало тестостерон на нижней границе. Явно я что то подхватил (дело было полгода назад), но что сейчас не пойму. Видимо надо искать альтернативный хламидиям вариант. Вот только симптомы почти один в один с хламидиозом

flegma писал(а):Вот только симптомы почти один в один с хламидиозом

у всех внитриклетов схожая симптоматика. ИФА только на хлам сдавал?

Кровь еще на вирусы - ЦМВ, ЭБВ. Ну и еще на вич, гепатиты, сифилис. На мико, уро, гонорею, трихи, герпес - только мазки - микроскопия, ПЦР

flegma писал(а): На мико, уро, гонорею, трихи, герпес - только мазки - микроскопия, ПЦР

Ну вот и сдай. Возможно много нового откроется. Я по ИФА урик нашел.