Лечение простатита и повышение потенции

Чудо:) писал(а):QR_BBPOST Ведутся разработки новых протозойных только не у нас.

Да смысл то от того, что они ведутся. Все исследования действительно стопорятся на исследовании действия "в пробирке". Тот же милтефозин был описан как возможное перспективное средство от резистентных к дозолам трих ещё в 2004. Клинических исследований на больных трихомониазом нет до сих пор. А ведь м.б. многие люди бы давно его купили, будь подтверждение активности...

ros10, смысл чем позже препарат выходит на рынок тем меньше к нему резистентность. Надо смотреть что выходит из препаратов 5 нитроимидозольной группы, по таким в основном препаратам искать информацию. Это основная группа направлена на лечение именно трих. Может метро тотже только например из аптек Германии гораздо более эффективнее нашей бодяги по 23 рубля, ведь даже за подделку лекарства у нас насколько знаю административная атветсвенность. Я имею ввиду качество препаратов. Ну да испытаний не проводится у нас по крайней мере, щас на коронавирус кучу денег выделяют, банальный хлам который поражает 100млн чел (по некоторой статистике)ежегодно, за инфекцию не считают почти все врачи.

Чудо:) писал(а):QR_BBPOST Надо смотреть что выходит из препаратов 5 нитроимидозольной группы

Многие статьи на пабмеде о резистентных трихах начинаются с введения, в стиле: "в силу растущей резистентности к метронидазолу и существования перекрёстной резистентности к другим препаратам группы дозолов выгодно рассмотреть вещества альтернативных групп". Поэтому, тут у меня не хватает компетенции, чтобы согласиться или не согласиться. Зоя вот, почему то мелтифозин посоветовала, а он не из группы дозолов.

Если согласитбся, то есть статья 2018 года про хлорированный метронидазол ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2950229 ... from_pos=4 ) говорится, что показывает высокую активность и на резистентных случаях. В этом плане на него можно возлагать надежды тогда, вопрос лишь в том, как заполучить это чудо. Да ещё и в нормальном качестве, а не "среднестатистическом российском".

Хз, м.б. тоже попробовать трихомонадчиков соорганизовать на совместную оплату получения в какой-нибудь фарм лабе?

Почитал полнотекстовую версию этой статьи про хлорированный метронидазол... Он в 11 раз эффективнее метронидазола на чувствительной версии трих, но всего в 2 раза эффективнее на устойчивой версии. Не знаю, насколько хороша 2кратная эффективность, но феномен перекрёстной резистентности на лицо.

Дружище что такое феномен перекрестной резистентности?

А где этот хлорированный метро продают?

Чудо:) писал(а):QR_BBPOST Дружище что такое феномен перекрестной резистентности?

Хз, мб я неправильно употребляю термин, но я подразумеваю под этим что трихи, устойчивые к метро, имеют также повышенную устойчивость и к другим препаратам этой группы, вроде тинидазола и т.д. по списку.

Viktoras писал(а):QR_BBPOST А где этот хлорированный метро продают?

Нигде. Можно заказать получение в фарм лаборатории или синтезировать самому, если знаниями и техникой обладаете.
Процесс синтеза стандартного метронидазола подробно в интернете описан. Процесс синтеза хлорированного метронидазола из простого описан в полнотекстовой версии статьи на пабмеде. Выглядит не сильно сложно...

Но я уже смотрю в сторону аналогов бисбензимидазола. Там заявлено, что на устойчивой версии трих эффективность в 5,5 раз выше в условиях анаэробного роста, чем у метронидазола. Подкожную инфекцию вылечили 4 дневным курсом в т.ч. и у мышей, инфицированных классическим метронидазол-устойчивым штаммом 085 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2829605 ... from_pos=1

ros10, нет вы немного не правы трихи могут быть устойчивым к метро но например чувствительны к орнидозолу. Поэтому надо сеять и смотреть к чему есть чувствительность и лечить пробовать по чувствительности. Но Препараты одной группы и если не чувствительна к метро то и немного будет устойчива к другим препаратам группы нитроимидозолов, я так думаю. Какой смысл смотреть методы лечения с хлорированными метро если нет возможности им лечится или таким способом.

Чудо:) писал(а):QR_BBPOST ros10, нет вы немного не правы трихи могут быть устойчивым к метро но например чувствительны к орнидозолу. Поэтому надо сеять и смотреть к чему есть чувствительность и лечить пробовать по чувствительности. Но Препараты одной группы и если не чувствительна к метро то и немного будет устойчива к другим препаратам группы нитроимидозолов, я так думаю. Какой смысл смотреть методы лечения с хлорированными метро если нет возможности им лечится или таким способом.

Вчера как раз читал статью на эту тему. Там была цитата, что перекрестная резистентность существует (штампы, устойчивые к метро, проявляют также более высокую устойчивость к другим препаратам этой группы, по сравнению с чувствительными штамами), но она (перекрёстная резистентность) не является полной (тот же тинидазол обычно требует меньших ингибирующих концентраций для устойчивых штаммов, чем метронилазол). Примерно так там было написано...

Смысл в определении чувствительности не очень вижу, всегда к метронидазолу больше устойчивость, чем к тому же тинидазолу. Наоборот, нас сколько я знаю, не бывает. А кроме метронидазола/тинидазола и ещё одного-двух препаратов более и нет ничего. В США вообще повышенные дозы тинидазола, насколько я понял из пабмеда, считаются последним рубежом обороны... Конечно, в идеале знать минимальную ингибирующую концентрацию для своего штамма различных АТБ (как делают в CDC), но мне что-то кажется, что в РФ такого не делают в принципе, а чувствительность рисуется от балды.

По поводу наличия возможности... Почему же её нет, можно обратится в лабу и заказать синтез того же бисбензимидазола. Всё упирается лишь в деньги (при том сумма будет примерно сравнима с ценой курса того же милтефозина). Я ранее думал, что ситуация намного хуже, мол, если у тебя метроустойчивый штам, то надежды нет уже на излечение в принципе. А так ещё повоюем... Глядишь, ещё кого с форума найду, м.б. и легче на несколько человек синтез будет заказывать...

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15565912/

Зоя писал(а):QR_BBPOST https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15565912/

Зоя, это вы к чему?
П.С. странная статья, метро и орни показывают одинаковые значения, но орни назван лучшим...

ros10 писал(а):QR_BBPOST
Зоя, это вы к чему?
П.С. странная статья, метро и орни показывают одинаковые значения, но орни назван лучшим...

К тому, что Ципрофлоксацин оказывает трихомонацидное действие.
Все вопросы к автору статьи.

Зоя писал(а):QR_BBPOST что Ципрофлоксацин оказывает трихомонацидное действие

Орципол - ципрофлоксацин+орнидазл, может быть эффективным

UroAndro писал(а):QR_BBPOST Подробный обзор обьективной литературы по ЗППП, хрон. Простатиту и мужскому бесплодию - читать статьи библитеки сайта urolog-kiev.com

Да, только вот после Вас Манжура, никто так и не вылечился, тут уже не прокатит скорее всего реклама.

Врачи лезут со своими рекламами на сайты где больные общаются, пздц манжуры, масловичи, самый голодный Медведев который все сети своими коментами об излечении 100% от всего засрал при чем настолько преметивными и глупыми, тому подобная нечисть, норм люди понимают что вы мракобесы и конечно вы не врачи, и рекламы ваши тут не катят позорники.

Накатил 2 грамма тинидазола плющит уже сутки, запланировал курс 10 дней +орни стандартно, можно ли пить тини в дозе 2 гр через день?, или снизить дозу до 1гр ежедневно

Валера 76 писал(а):QR_BBPOST Накатил 2 грамма тинидазола плющит уже сутки, запланировал курс 10 дней +орни стандартно, можно ли пить тини в дозе 2 гр через день?, или снизить дозу до 1гр ежедневно

Странный курс какой-то, орни и тини считаешь)
Печень обязательно прикрой. Это все очень токсично.

Печень выдержит, и не такое терпела, но словить онкологию на фоне хрон трих мне не хочется, поэтому прохожу периодически курсы из 2 как минимум дазолов, снимает боли возращает стояк, значит работают

Лэнд, К.М., Клеменс, Д.Л. и Джонсон, П.Дж. 2001. Потеря множественных водородосомных белков, связанных с метаболизмом органелл и высоким уровнем лекарственной устойчивости у трихомонад. Экспериментальная паразитология 97, 102-110. У трихомонад метронидазол активируется до своей цитотоксической формы в специализированной органелле, вырабатывающей энергию, называемой гидрогеносомой. Компоненты транспорта электронов в органелле, пируват: ферредоксин-оксидоредуктаза и ферредоксин, отдают один электрон электрону, превращая его в цитотоксический свободный радикал. Предыдущие биохимические анализы ферментативной активности высокоустойчивых штаммов как Trichomonas vaginalis, так и Tritrichomonas fetus обнаруживают неопределяемую активность в отношении пирувата: ферредоксиноксидоредуктазы и другого гидрогеносомального фермента, гидрогеназы. Мы решили проанализировать штамм T. fetus с высокой лекарственной устойчивостью и его родительский чувствительный к лекарственным средствам штамм, из которого он был получен, для изучения молекулярной основы этих дефектов фермента. Количественное определение уровней пирувата: ферредоксиноксидоредуктазы и ферредоксина в чувствительных и резистентных клетках показывает заметное снижение этих белков в резистентном штамме. Анализ РНК показывает снижение мРНК пирувата: ферредоксин-оксидоредуктазы примерно на 60% и снижение уровня мРНК на 90-98%, кодирующих гидрогеносомные белки гидрогеназу, ферредоксин и яблочный фермент. Мы измерили уровни транскрипции этих генов и наблюдали 60% снижение транскрипции гена пирувата: ферредоксин оксидоредуктазы и 85% снижение транскрипции гена яблочного фермента в резистентном штамме. Уменьшение или отсутствие этих органеллярных белков, вероятно, уменьшит или устранит способность клетки активировать лекарственное средство, что приведет к появлению высокорезистентного фенотипа. Ультраструктурный анализ тонких срезов показал, что резистентные клетки имеют размер на 20% меньше, а гидрогеносомы в резистентных клетках примерно на треть меньше, чем у чувствительного к лекарству родительского штамма. Эти данные свидетельствуют о том, что измененная экспрессия генов множественных гидросомных белков приводит к модификации органеллы и приводит к лекарственной устойчивости. Ультраструктурный анализ тонких срезов показал, что резистентные клетки имеют размер на 20% меньше, а гидрогеносомы в резистентных клетках примерно на треть меньше, чем у чувствительного к лекарству родительского штамма. Эти данные свидетельствуют о том, что измененная экспрессия генов множественных гидросомных белков приводит к модификации органеллы и приводит к лекарственной устойчивости.

Здравствуйте. Цитата для тех, кто верит врачам о том что УПФ вызывает резистентность трих к дазолам, якобы нейтрализуя нитрогруппу. И достаточно подключить АТБ , чтобы вылечиться.